Una terapia dirigida llamada capmatinib puede brindar beneficios significativos a los pacientes que tienen cáncer de pulmón avanzado con mutaciones genéticas específicas, según los resultados publicados recientemente de un ensayo clínico de fase dos. El ensayo, que se publica en la Revista de Medicina de Nueva Inglaterra , fue realizado por un equipo internacional dirigido por investigadores del Hospital General de Massachusetts MGH.
Una proteína llamada MET afecta a una amplia gama de procesos dentro de las células, y las alteraciones que activan el gen MET, que codifica esta proteína, han sido implicadas en muchos cánceres. MET puede activarse por una variedad de mecanismos. Múltiples copias delEl gen MET, llamado amplificación de MET, ocurre en entre uno y seis por ciento de los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas CPCNP. Ocurren mutaciones de omisión del exón 14 de MET, que causan la deleción de una región llamada exón 14 en la proteína expresadaen aproximadamente tres a cuatro por ciento de los pacientes con NSCLC y se asocian con un mal pronóstico.
El medicamento capmatinib es un inhibidor altamente potente y selectivo de MET. Ahora, los investigadores informan los resultados del estudio de fase 2 GEOMETRY mono-1, que investigó la actividad de capmatinib en 364 pacientes con CPCNP avanzado con mutaciones de omisión del exón 14 de MET o amplificación de METLos resultados de este estudio fueron la base para la aprobación de capmatinib en mayo de 2020 de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Para el tratamiento de pacientes con NSCLC con omisión del exón 14 de MET.
En pacientes con mutaciones de omisión del exón 14 de MET, capmatinib tuvo una tasa de respuesta muy alta 68 por ciento cuando se usó como primera línea de tratamiento, y una tasa de respuesta excelente 41 por ciento cuando se usó después de que los pacientes habían sido tratados con otras terapiastales como quimioterapia e inmunoterapia. Entre los pacientes con amplificación MET con al menos 10 copias del gen, capmatinib tuvo una tasa de respuesta del 40 por ciento cuando se usó como tratamiento de primera línea y una tasa de respuesta del 29 por ciento cuando se usó después de otros tratamientos.fármaco tuvo una eficacia limitada en pacientes con un nivel más bajo de amplificación MET.
Los resultados indican que capmatinib puede ser un tratamiento especialmente eficaz para los pacientes que tienen NSCLC con mutaciones de omisión del exón 14 de MET y que no han sido tratados previamente.
"Hay muchos avances en el tratamiento del NSCLC que están ayudando a las personas a vivir más y mejor con su enfermedad, y es realmente importante que todos los pacientes recién diagnosticados con NSCLC obtengan un perfil molecular amplio para determinar cuál debería ser su terapia óptima de primera línea,", dijo la autora principal Rebecca Suk Heist, MD, investigadora en el MGH Cancer Center y profesora asociada de Medicne en la Facultad de Medicina de Harvard." Si no hacemos pruebas, no lo sabemos ". Heist señaló que MET exón 14 omisión y amplificaciónúnase a una serie de otros impulsores del NSCLC para los cuales los investigadores han desarrollado terapias dirigidas. "Es de vital importancia que todos los pacientes se sometan a pruebas de cáncer de pulmón para saber si existe una opción de tratamiento dirigido o no", dijo.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Hospital General de Massachusetts . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
Referencia de la revista :
cite esta página :