Un factor genético recientemente identificado permite que la piel adulta se repare a sí misma como la piel de un bebé recién nacido. El descubrimiento de los investigadores de la Universidad Estatal de Washington tiene implicaciones para un mejor tratamiento de las heridas en la piel, así como para prevenir parte del proceso de envejecimiento de la piel.
en un estudio, publicado en la revista eLife el 29 de septiembre, los investigadores identificaron un factor que actúa como un interruptor molecular en la piel de los ratones bebés que controla la formación de folículos pilosos a medida que se desarrollan durante la primera semana de vida. El interruptor se apaga principalmente después de que se forma la piely permanece apagado en el tejido adulto. Cuando se activaba en células especializadas en ratones adultos, su piel podía curar heridas sin dejar cicatrices. La piel reformada incluso incluía pelo y podía poner la piel de gallina, una habilidad que se pierde en las cicatrices humanas adultas.
"Pudimos aprovechar la capacidad innata de la piel neonatal joven para regenerar y transferir esa capacidad a la piel vieja", dijo Driskell, profesor asistente de la Escuela de Biociencias Moleculares de WSU. "Hemos demostrado en principio que este tipo dela regeneración es posible. "
Los mamíferos no son conocidos por sus habilidades regenerativas en comparación con otros organismos, como las salamandras, que pueden volver a crecer extremidades enteras y regenerar su piel. El estudio de WSU sugiere que el secreto de la regeneración humana podría encontrarse estudiando nuestro propio desarrollo temprano.
"Todavía podemos buscar inspiración en otros organismos, pero también podemos aprender sobre la regeneración mirándonos a nosotros mismos", dijo Driskell. "Generamos tejido nuevo, una vez en la vida, a medida que crecemos".
El equipo de Driskell utilizó una nueva técnica llamada secuenciación de ARN unicelular para comparar genes y células en la piel en desarrollo y en la piel adulta. En la piel en desarrollo, encontraron un factor de transcripción: proteínas que se unen al ADN y pueden influir en la activación o desactivación de los genes.El factor que identificaron los investigadores, llamado Lef1, se asoció con fibroblastos papilares que son células en desarrollo en la dermis papilar, una capa de piel justo debajo de la superficie que le da a la piel su tensión y apariencia juvenil.
Cuando los investigadores de WSU activaron el factor Lef1 en compartimentos especializados de piel de ratón adulto, mejoró la capacidad de la piel para regenerar heridas con cicatrices reducidas, incluso haciendo crecer nuevos folículos pilosos que podrían poner la piel de gallina.
Driskell tuvo por primera vez la idea de observar las primeras etapas de la vida de los mamíferos en busca de la capacidad de reparar la piel después de conocer el trabajo del Dr. Michael Longaker de la Universidad de Stanford. Al realizar una cirugía de emergencia para salvar vidas en el útero, Longaker y sus colegas observaronque cuando esos bebés nacieron no tenían cicatrices de la cirugía.
Aún queda mucho trabajo por hacer antes de que este último descubrimiento en ratones pueda aplicarse a la piel humana, dijo Driskell, pero este es un avance fundamental. Con el apoyo de una nueva subvención de los Institutos Nacionales de Salud, la WSUEl equipo de investigación continuará trabajando para comprender cómo funcionan Lef1 y otros factores para reparar la piel. Además, para ayudar a promover esta investigación, el laboratorio de Driskell ha creado un recurso web abierto y de búsqueda para los datos de la secuencia de ARN para que otros científicos puedan acceder en skinregeneration.org .
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad Estatal de Washington . Original escrito por Sara Zaske. Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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