El análisis del ARN tumoral transportado en plaquetas, componentes sanguíneos mejor conocidos por su papel en la coagulación, puede resultar más útil que otras tecnologías de "biopsia líquida" para diagnosticar el cáncer y determinar su ubicación primaria y posibles enfoques terapéuticos.artículo publicado en la revista célula cancerosa , un equipo de investigación internacional describe el hallazgo de que los perfiles de ARN de plaquetas educadas en tumores, aquellas que han absorbido moléculas desprendidas por tumores, pueden distinguir entre muestras de sangre de individuos sanos y las de pacientes con seis tipos de cáncer, determinarla ubicación del tumor primario e identificar tumores portadores de mutaciones que pueden guiar la toma de decisiones terapéuticas.
"Al combinar los perfiles de expresión génica de secuenciación de próxima generación de ARN de plaquetas con los algoritmos computacionales que desarrollamos, pudimos detectar la presencia de cáncer con una precisión del 96 por ciento", dice Bakhos Tannous, PhD, del Departamento de Neurología de MGH,coautor principal de la célula cancerosa documento junto con investigadores del VU University Medical Center en Amsterdam. "Las firmas de ARN de plaquetas también proporcionan información valiosa sobre el tipo de tumor presente en el cuerpo y pueden guiar la selección del tratamiento más óptimo para pacientes individuales.
En los últimos años se ha hecho evidente que, además de su papel en la promoción de la coagulación de la sangre, las plaquetas absorben proteínas y moléculas de ARN de los tumores, posiblemente desempeñando un papel en el crecimiento y la metástasis del tumor. El estudio actual fue diseñado para investigar si el tumorEl ARN transportado en plaquetas podría usarse para diagnosticar y clasificar tipos comunes de cáncer. Los investigadores aislaron plaquetas de muestras de sangre tomadas de 55 donantes sanos, 39 individuos con cáncer en etapa temprana y 189 pacientes con cáncer metastásico avanzado.Cáncer de pulmón de células pequeñas, cáncer colorrectal, glioblastoma, cáncer de páncreas, cáncer hepatobiliar o cáncer de mama.
Después de amplificar y secuenciar la cantidad de ARN de plaquetas encontrada en el equivalente de una sola gota de sangre de cada individuo, los investigadores identificaron más de 5,000 ARN de plaquetas diferentes. La comparación de los perfiles de ARN de donantes sanos con los de pacientes con cáncer reveló niveles aumentados decasi 1,500 moléculas de ARN, muchas involucradas en procesos asociados con el cáncer, y reducciones de casi 800 en muestras de pacientes con cáncer. Examen de los niveles de alrededor de 1,000 ARN de casi 300 individuos con el algoritmo del equipo que clasifica si no indicaron la presenciade cáncer lo hicieron con una precisión del 96 por ciento. Todos los pacientes con tumores localizados y 33 de los 39 con tumores del sistema nervioso central fueron diagnosticados con precisión.
Los perfiles de ARNm de plaquetas pudieron identificar el tipo particular de cáncer en cada paciente participante, incluida la distinción entre tres tipos de adenocarcinoma gastrointestinal: cáncer colorrectal, cáncer pancreático y cáncer hepatobiliar. Plaquetas de pacientes con tumores provocados por mutaciones en el KRAS oLas proteínas EGFR, biomarcadores que pueden guiar el uso de medicamentos dirigidos a esas mutaciones, también demostraron tener perfiles de ARN únicos.
Si bien se están desarrollando varios otros enfoques para analizar los factores transmitidos por la sangre, como las células tumorales circulantes y el ADN libre para caracterizar y rastrear el desarrollo y la progresión del cáncer, los autores señalan que ninguno ha sido capaz de diagnosticar el cáncer y determinar la ubicacióndel tumor primario. "Observamos que los perfiles de ARNm de plaquetas educadas en tumores tienen la sensibilidad y la especificidad para detectar el cáncer, incluso en tumores tempranos no metastatizados", dice Tannous, profesor asociado de Neurología en la Facultad de Medicina de Harvard.Estamos evaluando aún más el potencial del cribado basado en TEP para la toma de decisiones terapéuticas y también investigando cómo las enfermedades no cancerosas pueden influir aún más en el repertorio de ARN de TEP ".
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Materiales proporcionado por Hospital General de Massachusetts . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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