Los investigadores de cáncer de la Universidad de Cincinnati UC han encontrado un nuevo objetivo que podría conducir a terapias para un tipo raro de tumor.
Estos hallazgos se informan en la edición en línea anticipada de la revista del 9 de noviembre célula cancerosa .
"El angiosarcoma o linfangiosarcoma, un tumor maligno raro de la sangre o los vasos linfáticos, no tiene cura", dice el investigador principal, Jun-Lin Guan, PhD, presidente del Departamento de Biología del Cáncer y miembro del Centro de Cáncer de Cincinnati yUC Cancer Institute, y agregó que un equipo multidisciplinario que incluye científicos del Centro Médico del Hospital Infantil de Cincinnati y la Universidad de Michigan participó en el estudio ". Además de los casos espontáneos, se ha informado que se desarrollan angiosarcomas en pacientes con cáncer de mama que reciben radioterapia.El mecanismo del desarrollo del angiosarcoma es en gran medida desconocido, y no existe un modelo animal para la enfermedad que ayude a los investigadores a definir molecularmente su desarrollo.
"En este estudio, desarrollamos un modelo animal para la enfermedad al controlar la actividad de mTORC1, una enzima compleja multiproteína que coordina muchos procesos celulares importantes, como la formación de proteínas, que resultó en el desarrollo y progresión del linfangiosarcoma y características simuladasde tumores humanos, incluida la invasión de células y la diseminación ".
Guan dice que para detener las actividades de mTORC1 que causan el desarrollo y la progresión del angiosarcoma en el modelo animal, los científicos descubrieron que bloquear varios de sus objetivos clave, incluido el factor de crecimiento vascular endotelial, una proteína que restaura el suministro de oxígeno a los tejidos cuando circula la sangrees inadecuado, detuvo efectivamente el desarrollo y crecimiento tumoral.
"Además del modelo animal, preparamos colecciones de tejidos de múltiples muestras de angiosarcoma humano y verificamos los cambios de señalización; la señalización de mTORC1 fue muy activa en angiosarcomas humanos. La mayoría de las muestras de angiosarcoma - 71 por ciento - mostraron una fuerte tinción para S6 fosforilada, un marcador de proteína para la actividad de mTORC1, mientras que pocos vasos sanguíneos inactivos en tejidos normales fueron positivos, alrededor del 12 por ciento. Estos datos muestran una correlación entre la señalización de mTORC1 y el desarrollo de angiosarcomas humanos.
"Los resultados de este estudio proporcionan una visión significativa de las posibles terapias futuras para un cáncer mortal pero mal caracterizado anteriormente. La naturaleza espontánea y variada de los tumores vasculares en nuestro modelo animal también brinda una oportunidad para una mayor investigación sobre los mecanismos moleculares y genéticos detumores vasculares, así como una herramienta poderosa para probar métodos terapéuticos "
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Centro de Salud Académica de la Universidad de Cincinnati . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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