Un estudio conjunto de los laboratorios del Dr. Andrew Lovering y la profesora Liz Sockett, en las Universidades de Birmingham y Nottingham, ha demostrado cómo las bacterias depredadoras se protegen a sí mismas de las armas que usan en su camino de muerte bacteriana.
La investigación, publicada en Comunicaciones de la naturaleza , ofrece información sobre los primeros pasos en la evolución de los depredadores bacterianos y ayudará a informar nuevas formas de combatir la resistencia a los antimicrobianos.
Una bacteria depredadora útil llamada Bdellovibrio bacteriovorus come otras bacterias incluidos patógenos importantes de humanos, animales y cultivos.
Los ataca de adentro hacia afuera usando enzimas llamadas DD-endopeptidasas que primero aflojan las paredes celulares de las bacterias de presa y luego hacen que se agrupen como un pez globo, proporcionando espacio como hogar temporal para el depredador.
Sin embargo, Bdellovibrio también tiene paredes celulares similares, así que ¿por qué no son víctimas de su propio ataque?
El proyecto, financiado por el Consejo de Investigación de Biotecnología y Ciencias Biológicas BBSRC, descubrió que la bacteria utiliza una proteína de tipo anquirina llamada Bd3460 como escudo. Se une a la punta de las armas enzimáticas, anulando su acción hasta que sonsegregado de forma segura fuera del Bdellovibrio y hacia la bacteria presa.
El Dr. Andrew Lovering e Ian Cadby de la Universidad de Birmingham determinaron la estructura de la proteína anquirina mediante cristalografía de rayos X y descubrieron que se adhiere a dos armas DD-endopeptidasa para desactivarlas temporalmente.
"Cuando le mostré esto a Liz por primera vez, ella dio en el clavo al describirlo como un" quiff "decorativo encima de la endopeptidasa", dijo el Dr. Lovering. "Esto cubre el sitio activo de las enzimas que se utilizanpara cortar las paredes de las células y ofrece protección al Bdellovibrio hasta que estas armas se excretan en la presa ".
Carey Lambert, Rob Till y la profesora Liz Sockett de la Universidad de Nottingham confirmaron el uso de la proteína antídoto cuando se eliminó el gen responsable de su producción.
La profesora Liz Sockett dijo: "Cuando se eliminó el gen Bd3460 responsable de la producción de antídoto, el Bdellovibrio no tenía forma de protegerse de sus propias armas. Cuando atacó bacterias dañinas con sus enzimas que dañan la pared celular, también sintió los efectos.
"La bacteria Bdellovibrio que carece del gen Bd3460 intentó invadir la bacteria pero de repente se reunió como pez globo y no pudo completar la invasión; la célula depredadora más gorda no pudo entrar en la célula presa".
Este es el primer artículo que descubre una proteína de 'autoprotección' en bacterias depredadoras.
La profesora Liz Sockett agregó: "La mayoría de las bacterias no son depredadoras y, por lo tanto, comprender estos mecanismos nos da una idea de cómo evolucionó la depredación. En este caso, parece que el gen Bd3460 se transfirió a los antepasados de Bdellovibrio, probablemente cuando estaban comenzando a desarrollarsecomo depredadores. "
Al comentar sobre el impacto potencial del estudio, el Dr. Andrew Lovering agregó: "Si vamos a utilizar Bdellovibrio como terapéutico en el futuro, debemos comprender los mecanismos que sustentan la matanza de presas y estar seguros de que los genes autoprotectores no podrían"liz y Carey han demostrado brillantemente que esto no sucedió con la proteína antídoto bd3460, e Ian y yo mostramos cómo funciona el mecanismo solo en las enzimas depredadoras; esta es una gran colaboración entre universidades."
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Consejo de Investigación en Biotecnología y Ciencias Biológicas . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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