El riesgo de accidente cerebrovascular en las mujeres puede reducirse a un compuesto que el cuerpo produce a partir del estrógeno conocido como 2-metoxiestradiol 2-ME. Además, el potencial terapéutico del compuesto puede extenderse más allá del tratamiento del accidente cerebrovascular en mujeres para curar lesiones cerebrales en hombres, unnuevo estudio en American Journal of Physiology - Endocrinología y metabolismo informes
Microglia, las células inmunes del cerebro, mantienen el cerebro y lo protegen de la infección al consumir células y bacterias dañadas, un proceso llamado fagocitosis, y al liberar moléculas tóxicas para inducir la muerte de las células y bacterias lesionadas. Los mismos procesos ayudan"Limpiar el desorden" después de una lesión cerebral, como después de un accidente cerebrovascular o un impacto en la cabeza, dice Edwin Jackson, PhD, de la Universidad de Pittsburgh y el investigador colaborador del estudio. Sin embargo, la microglia hiperactiva puede matar las células cerebrales que de otro modo habrían sobrevividolesión, empeorando en lugar de curar el daño, explica Jackson.
Las células microgliales de ratón expuestas a 2-ME se multiplicaron menos y tuvieron una actividad inmune reducida: 2-ME detuvo la fagocitosis y la liberación de moléculas tóxicas por la microglia. "2-ME evitó que la microglia se volviera demasiado activa", dice Jackson.
Los hallazgos ayudan a explicar por qué el riesgo de accidente cerebrovascular en las mujeres cambia después de la menopausia. La menopausia ocurre cuando los ovarios dejan de producir las hormonas sexuales femeninas estrógeno y progesterona. Antes de la menopausia, las mujeres tienen un menor riesgo de accidente cerebrovascular en comparación con los hombres. Después de la menopausia, las mujerestienen un mayor riesgo ". Nuestro estudio muestra que la microglia puede metabolizar cambiar el estradiol en 2-ME. Por lo tanto, la ventaja femenina antes de la menopausia puede ser en parte el resultado de la microglia que produce 2-ME a partir del estradiol. Una vez que los niveles de estradiol colapsan con la menopausia, la ventaja femenina se pierde. La administración de 2-ME podría restaurar la ventaja femenina ", dice Jackson. El estradiol es un estrógeno y la principal hormona sexual femenina.
El uso de 2-ME no se limita a las mujeres. "Aunque el 2-ME se deriva del estradiol, el 2-ME no es estrogénico y puede usarse tanto en mujeres como en hombres", señala Jackson. Porque 2-ME "calma"microglia, puede ser útil para tratar o prevenir otras lesiones cerebrales, incluida la lesión cerebral traumática y la encefalopatía traumática crónica, la lesión que se encuentra comúnmente en los jugadores de fútbol profesional y los atletas en otros deportes de contacto".
Según Jackson, la investigación actual sobre 2-ME respalda que el compuesto es seguro. "A diferencia del estradiol, el 2-ME tiene actividad anticancerígena, es cardioprotector y tiene actividad beneficiosa en modelos de hipertensión arterial pulmonar. De hecho,Se desarrolló y validó una formulación de liberación lenta de 2-ME en un ensayo clínico de fase I para la hipertensión arterial pulmonar ".
El siguiente paso es corroborar los efectos de 2-ME, dice Raghvendra Dubey de la Universidad de Zúrich y el investigador principal del estudio. Estos hallazgos en las células "proporcionan pistas importantes que deben confirmarse aún más usando in vivo modelos animales de lesión cerebral ", dice.
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Materiales proporcionado por Sociedad Americana de Fisiología APS . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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