En un estudio que aparece en la edición del 5 de julio de JAMA , Samuel Frank, MD, de la Escuela de Medicina de Harvard, Boston, y el Grupo de Estudio Huntington, y sus colegas evaluaron la eficacia y seguridad del medicamento deutetrabenazina para controlar un síntoma prominente de la enfermedad de Huntington, la corea, que es un movimiento involuntario y repentinoeso puede afectar cualquier músculo y fluir aleatoriamente a través de las regiones del cuerpo. Corea puede interferir con el funcionamiento diario y aumentar el riesgo de lesiones.
El medicamento tetrabenazina es la única terapia aprobada por la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. Para tratar la corea asociada con la enfermedad de Huntington. A pesar de la eficacia establecida, la tetrabenazina a menudo requiere una dosis de 3 veces al día, y puede haber algo de neuropsiquiatría relacionada con la concentración máximasíntomas, como sedación, fatiga, ansiedad o náuseas. Para este estudio, 90 adultos diagnosticados con enfermedad de Huntington y un cierto nivel de corea fueron asignados aleatoriamente para recibir deutetrabenazina n = 45 o placebo n = 45. Deutetrabenazina o placebose tituló al nivel de dosis óptimo durante 8 semanas y se mantuvo durante 4 semanas.
Los investigadores encontraron que el tratamiento con deutetrabenazina mejoró significativamente el control de la corea medido por un puntaje de corea. También se observó una mejora significativa en las medidas de impresión de cambio y funcionamiento físico, aunque no se observó mejoría en una prueba de equilibrio. Las tasas de eventos adversos fueron similares paradeutetrabenazina y placebo, incluyendo depresión, ansiedad y acatisia un trastorno del movimiento.
Los autores señalan que la diferencia en la puntuación de corea máxima total asociada con el tratamiento con deutetrabenazina que se observó en este estudio es notable dada la disminución progresiva en la puntuación de corea máxima total y la puntuación motora total que se ha descrito previamente como parte de la historia natural deEnfermedad de Huntington.
"Se necesita más investigación para evaluar la importancia clínica del tamaño del efecto y determinar la eficacia y seguridad a largo plazo"
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por JAMA - Revista de la Asociación Médica Americana . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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