Los brotes de la enfermedad por el filovirus de Ébola y Marburgo han ocurrido típicamente como eventos aislados, confinados en África central. Sin embargo, la reciente epidemia de Ébola se extendió a varios países africanos y causó 11,000 muertes. Esa epidemia subrayó la necesidad de desarrollar vacunas y terapias que podrían sersolía combatir futuros brotes de enfermedades. Ahora una nueva investigación sugiere que los anticuerpos contra los filovirus de individuos que han sobrevivido a estas enfermedades pueden ofrecer protección, no solo contra el filovirus particular que infectó a un individuo, sino también contra otros filovirus.en Inmunología clínica y de vacunas , una revista de la Sociedad Estadounidense de Microbiología.
En su estudio, los investigadores probaron anticuerpos en suero recolectados de sobrevivientes entre uno y 14 años después de tres brotes separados y bien documentados, dijo el autor correspondiente Mohan Natesan, Ph.D., Investigador, Ciencias Moleculares y Traslacionales, Medicina del Ejército de los Estados UnidosInstituto de Investigación de Enfermedades Infecciosas, Fort Detrick, MD. Descubrieron que los anticuerpos de los diversos filovirus presentan una reactividad cruzada sustancial, es decir, los anticuerpos de un filovirus reaccionaron a otros filovirus durante hasta 14 años después de la infección primaria.
"Aunque todavía no hay correlatos claros de inmunidad, nuestros resultados sugieren que las respuestas de anticuerpos a brotes de enfermedades se extienden más allá del virus primario y pueden impartir al menos inmunidad parcial a otras infecciones filovirales", dijo Natesan.
"Las amplias reactividades cruzadas a nivel de proteínas y virus que observamos para anticuerpos de humanos años después de su recuperación de infecciones causadas por los virus Ébola y Marburg indican que estas respuestas inmunológicas serológicas son de larga duración y se extienden más allá de la exposición original al filovirus", escriben los investigadores.
"Para examinar la especificidad de anticuerpos, utilizamos microarrays que contienen antígenos recombinantes de las seis especies de filovirus", dijo Natesan. Los microarrays son sistemas que contienen pequeños fragmentos de filovirus impresos en portaobjetos de microscopio miniaturizados. Cada fragmento está expuesto a anticuerpos obtenidos delos sobrevivientes de la infección por filovirus. La fuerza de cada interacción anticuerpo / antígeno se determina a partir de la fuerza de su señal en microarrays.
La tasa de mortalidad promedio para el Ébola es del 50 por ciento. El Ébola es bastante representativo de los otros filovirus. La enfermedad es altamente infecciosa: a través de las membranas mucosas, la piel rota, las secreciones corporales y los fluidos, así como a través del contacto con superficies comocomo la ropa de cama y la ropa que están contaminadas con estos fluidos, según la Organización Mundial de la Salud. El contacto con el cadáver de una víctima también puede propagar la enfermedad. Los trabajadores de la salud con frecuencia se infectan al tratar a las víctimas cuando los protocolos de protección no se observaron estrictamente.son infecciosas mientras el virus permanezca en sus cuerpos.
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Materiales proporcionado por Sociedad Americana de Microbiología . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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