Los científicos del Instituto de Descubrimiento Médico de Sanford Burnham Prebys SBP han identificado más de 100 nuevas regiones genéticas que afectan la respuesta inmune al cáncer. Los hallazgos, publicados en Investigación de inmunología del cáncer , podría informar el desarrollo de futuras inmunoterapias: tratamientos que mejoran la capacidad del sistema inmunitario para matar tumores.
"Al analizar una gran base de datos genómica pública, encontramos 122 posibles impulsores de la respuesta inmune, regiones genéticas en las que las mutaciones se correlacionan con la presencia o ausencia de células inmunes que se infiltran en los tumores", dijo el autor principal Eduard Porta-Pardo, Ph.D.., becario postdoctoral en SBP. "Si bien varias de estas corresponden a proteínas con roles conocidos en la respuesta inmune, muchas otras ofrecen nuevas direcciones para la investigación de inmunología del cáncer, que podrían apuntar a nuevos objetivos para la inmunoterapia".
La inmunoterapia se ha anunciado como un punto de inflexión en el cáncer porque puede tratar incluso casos avanzados que se han diseminado a otros órganos. Varios medicamentos de esta clase ahora se usan ampliamente y a menudo conducen a un éxito notable, erradicando o reduciendo drásticamente los tumores y previniendo la recurrencia.
La mayoría de las inmunoterapias actuales se basan en una estrategia similar: liberar los frenos del sistema inmunitario. Estos tratamientos son potentes si el sistema inmunitario reconoce el tumor como una amenaza y permite la infiltración de células inmunitarias, pero algunos cánceres permanecen encubiertos o bloquean el sistema inmunitario.entrada celular en el tumor de formas aún desconocidas.
"Para desarrollar inmunoterapias que sean relevantes para una amplia gama de cánceres, necesitamos saber mucho más sobre cómo el sistema inmunitario interactúa con los tumores", dijo Adam Godzik, Ph.D., profesor y director de Bioinformática y EstructuralPrograma de biología y autor principal del estudio: "Nuestro estudio proporciona muchas pistas nuevas para este esfuerzo".
"Estamos explorando las mutaciones cancerosas en buena resolución teniendo en cuenta el hecho de que las mutaciones pueden afectar la proteína codificada de diferentes maneras dependiendo de dónde se encuentre el cambio resultante", comentó Porta-Pardo. "Nuestro algoritmo, domainXplorer, identifica correlaciones entreun fenotipo, en este caso la cantidad de células inmunes en el tumor y mutaciones en dominios de proteínas individuales, partes de una proteína con funciones distintas.
"Este trabajo enfatiza el valor de los datos abiertos", agregó Godzik. "Debido a que pudimos acceder a datos genómicos de más de 5,000 muestras tumorales del Atlas del Genoma del Cáncer TCGA, podríamos pasar directamente al análisis sin tener que configurar un granred de colaboración para reunir y secuenciar tantas muestras ".
"Nuestro plan para la próxima fase de esta investigación es utilizar este algoritmo para buscar regiones genéticas que se correlacionen con los niveles de tipos de células inmunes específicas dentro del tumor, lo que revelará más detalles de la inmunología del cáncer".
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Materiales proporcionado por Instituto de descubrimiento médico de Sanford-Burnham Prebys . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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