El síndrome de Guillain-Barré GBS es una enfermedad aguda del sistema nervioso que pone en peligro la vida y produce alteraciones sensoriales y parálisis flácida aguda. Un grupo de investigadores de la Universidad de Zurich ha demostrado por primera vez que las bacterias, quea menudo causan neumonía, pueden desencadenar la enfermedad autoinmune GBS. Los anticuerpos que no solo atacan a las bacterias sino también a la capa externa de las células nerviosas del cuerpo son un paso crítico en la patogénesis del GBS después de esta infección respiratoria.
La bacteria Mycoplasma pneumoniae ha estado bajo sospecha durante bastante tiempo. Ahora, los investigadores de la Universidad de Zúrich, el Hospital de Niños de la Universidad de Zúrich y la Universidad Erasmus de Rotterdam han demostrado sin lugar a dudas que es el culpable. De hecho,El micoplasma no solo es responsable de las infecciones del tracto respiratorio, como la neumonía en niños y adultos, también puede desencadenar el síndrome de Guillain-Barré GBS en personas infectadas. Los científicos han tenido éxito por primera vez en el cultivo de micoplasma de un paciente con GBS en un laboratorioajuste.
Los anticuerpos atacan no solo las bacterias sino también las vías nerviosas
La razón de esto es la similitud entre las estructuras en la superficie de la bacteria y las propias estructuras de la vaina nerviosa del cuerpo mimetismo molecular. Esto lleva a una reacción inmune, que ataca tanto el micoplasma como la vaina de mielina circundante de las vías nerviosas."Los anticuerpos reconocen una cierta estructura de glicolípidos presente en la membrana celular de la bacteria. Estos anticuerpos reaccionan de forma cruzada y se unen al galactocerebrosido GalC, uno de los componentes más comunes de la mielina humana", explica Patrick Meyer Sauteur, el primer estudio.autor. Esta sustancia grasa asegura la conductividad eléctrica de las fibras nerviosas. Si se destruye, el paciente experimenta GBS, caracterizado por parálisis en brazos y piernas, debilidad y alteraciones sensoriales.
Los anticuerpos contra GalC ya se habían descrito en pacientes con GBS. Dichos anticuerpos anti-GalC también se encontraron en el paciente mencionado anteriormente, y había una correlación entre su concentración en la sangre y la progresión de la enfermedad. Las pruebas inmunológicas demostraron que anti-Los anticuerpos GalC del paciente reaccionaron más fuertemente con el aislado cultivado, menos fuertemente con otros subtipos de micoplasmas, pero no con otras bacterias. Estos resultados confirmaron la reactividad cruzada del anticuerpo anti-GalC.
el cambio de clase de isotipo de anticuerpo puede ser responsable de GBS
Los investigadores investigaron un total de 189 adultos y 24 niños con GBS por la presencia de anticuerpos contra micoplasma como indicación de una infección bacteriana reciente y GalC como el desencadenante sospechoso de GBS, y los compararon con 677 individuos sanoscomo controles. Se descubrió que el tres por ciento de los adultos y el 21 por ciento de los niños tenían una infección reciente por micoplasma, que era más alta que en individuos de control sanos. Se encontraron anticuerpos anti-GalC en su sangre con casi la misma frecuencia: entres por ciento de los adultos y 25 por ciento de los niños. Estos anticuerpos anti-GalC también reaccionaron a varias cepas de micoplasma.
Curiosamente, los anticuerpos anti-GalC también se encontraron en pacientes sin GBS que habían sido infectados recientemente con micoplasma. Sin embargo, estos eran todos del anticuerpo isotipo M inmunoglobulina M, IgM, el tipo de anticuerpo más temprano provocado durante un sistema inmune agudorespuesta. Por el contrario, los anticuerpos anti-GalC en los pacientes con GBS eran del isotipo IgG. "Por lo tanto, suponemos que este cambio de clase del isotipo del anticuerpo puede contribuir a la patogénesis del GBS", explica Meyer Sauteur. "De hecho, estoEl cambio de clase de isotipo de anticuerpos también se supone como un paso crítico en el desarrollo de otras enfermedades autoinmunes. Las inmunoterapias basadas en esa premisa pueden ser una nueva opción de tratamiento posible para el GBS ".
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Materiales proporcionado por Universidad de Zurich . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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