Un departamento y un lugar de trabajo limpios, aunque ciertamente son importantes, no son estrictamente necesarios para sobrevivir. Sin embargo, para las células, sin embargo, la ordenación es absolutamente vital. El proceso responsable se llama autofagia, que ahora es ampliamente conocido debido a la victoria de Yoshinori Ohsumidel Premio Nobel de Medicina en octubre de 2016. Durante la autofagia, un conjunto definido de proteínas coordina la eliminación de virus, bacterias y material dañado o superfluo de una célula. La autofagia también permite que las células sobrevivan a los tiempos de inanición, degradando la propia célula.componentes para reciclar sus bloques de construcción, similar a las estaciones de reciclaje en una ciudad. Este proceso debe controlarse estrictamente para evitar la eliminación de estructuras que aún se requieren en la celda ". No querrá tirar accidentalmente su televisor mientraslimpiando su apartamento, ¿verdad? ", explica Raffaela Torggler, primer autor compartido del estudio." Para una célula, la activación aberrante de la autofagia podría fácilmente tener consecuencias letales.quences "
El regulador clave de la autofagia es la proteína Atg1. Los investigadores conocen desde hace tiempo su importancia para la activación de la autofagia, y el grupo Kraft describió los detalles de sus funciones en 2014 célula molecular publicación. Sin embargo, la forma en que se controla la actividad de Atg1 y el proceso de autofagia para evitar su activación aberrante se mantuvo difícil. Ahora, el equipo de Claudine Kraft en el MFPL de la Universidad de Viena descubrió que Atg1 está regulado en ambos espaciosy tiempo. Solo cuando se cumplen los requisitos precisos, se activa Atg1 y se inicia la autofagia.
Para comenzar el proceso, tanto el regulador clave Atg1 como el "desecho" que se desechará se llevan por separado a la ubicación precisa donde el desecho se empaca en "bolsas de basura" celulares. La presencia simultánea de Atg1 y el desechoen este lugar es crucial para la activación de Atg1 y el inicio de la autofagia. Claudine Kraft y su equipo demostraron que la célula permite que Atg1 cumpla con los desechos solo en el sitio del empaque de desechos. Esto restringe estrictamente el inicio de la autofagia en el espacio y el tiempo y evitasu activación aberrante.
En una celda normal, dos coordinadores llevan Atg1 y los desechos independientemente uno del otro a la ubicación del empaque de desechos. Cuando estos coordinadores se retiran de la celda, los desechos y Atg1 no pueden reunirse y no se induce la autofagia. Daniel Papinski, primer autor compartidodel estudio, explica: "En las celdas sin estos coordinadores, pudimos promover la eliminación de desechos mediante autofagia cuando Atg1 se vio obligado artificialmente a cumplir con los desechos. Esto demuestra que la concurrencia de Atg1 y los desechos en el lugar correcto es un paso regulatorio clavepara activar la autofagia "
El estudio detallado de tales procesos celulares fundamentales es crucial para la comprensión de las enfermedades que van de la mano con estos eventos, en el caso de la autofagia, la enfermedad de Alzheimer o el cáncer. A la larga, esto ayudará a tratar mejor otal vez incluso prevenir estas enfermedades.
Claudine Kraft explica: "Este trabajo nos dio información importante sobre los eventos moleculares que regulan la autofagia en el espacio y el tiempo. Solo si entendemos los detalles moleculares, podremos diseñar medicamentos dirigidos exclusivamente a la autofagia en estas enfermedades".
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Materiales proporcionado por Universidad de Viena . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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