Un grupo de investigadores de la Universidad de Waseda ha desarrollado un nuevo proceso que utiliza paladio o níquel como catalizador para eliminar el monóxido de carbono de los ésteres para producir éteres. Esta innovación brinda nuevas oportunidades para el desarrollo de medicamentos para combatir el cáncer, la malaria y más.
El método convencional para producir diaril éter utiliza una reacción de acoplamiento cruzado intermolecular de haluros de arilo y fenoles con un catalizador de cobre o paladio, pero el alto costo y las preocupaciones sobre la eliminación de residuos halogenados potencialmente peligrosos han impulsado la demanda de un método mejor.
En esta investigación, un catalizador de níquel o paladio con un ligando de difosfina habilitado eliminó con éxito el monóxido de carbono de los ésteres aromáticos para sintetizar diaril éter. Mediante este innovador proceso, se pueden producir diaril éteres a partir de más de 30 tipos diferentes de ésteres aromáticos, lo que permite elegirde materiales más económicos y fáciles de obtener. La presente reacción también se puede llevar a cabo en una escala de gramo con excelente rendimiento, todo lo cual se espera que tenga un impacto significativo en el desarrollo de nuevos productos farmacéuticos.
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Materiales proporcionado por Universidad de Waseda . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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