Un nuevo estudio dirigido por investigadores de la Universidad McMaster ha demostrado que, si bien es relativamente raro en la población general, hay una gran cantidad de síndromes genéticos variados asociados con la obesidad.
Las revisiones anteriores sobre la obesidad han informado de 20 a 30 síndromes, pero en la primera revisión sistemática sobre los síndromes de obesidad, los investigadores de McMaster y la Universidad de Columbia Británica han catalogado 79 síndromes con obesidad que se han descrito en la literatura. La investigación fue publicada.en Revisiones de obesidad y dirigido por David Meyre, profesor asociado del Departamento de Métodos, Evidencia e Impacto de Investigación en Salud de la Facultad de Medicina Michael G. DeGroote.
"Existen formas genéticas raras de obesidad con muchas características clínicas adicionales, como discapacidad intelectual, anomalías faciales y específicas de órganos", dijo Meyre, autor principal del artículo que ocupa la Cátedra de Investigación de Canadá en Genética de la Obesidad.
"Estos síndromes, aunque individualmente raros, son mucho más numerosos y diversos de lo previsto", agregó Yuvreet Kaur, primer autor del estudio y recién graduado del Programa de Biología de Honor de McMaster Bachelor of Sciences.
La obesidad es un problema de salud grave en América del Norte, ya que las tasas han aumentado dramáticamente en las últimas tres décadas. En 2014, el 20.2 por ciento de los canadienses de 18 años y mayores, aproximadamente 5.3 millones de adultos, informaron de estatura y peso que los clasificaron como obesos, según Statistics Canada. Las complicaciones asociadas con la obesidad incluyen un mayor riesgo de diabetes tipo 2, problemas de salud mental, osteoartritis, enfermedad de la vesícula biliar, hipertensión, hígado graso, enfermedad coronaria y ciertas formas de cáncer.
En su búsqueda de siete bases de datos y análisis de 161 artículos, Meyre y sus colegas descubrieron que se habían informado previamente 79 síndromes de obesidad. De los 79 síndromes, 19 se resolvieron genéticamente, hasta el punto en que una prueba de laboratorio podría confirmar la presencia de un médicosospechas. Otros 11 han sido parcialmente aclarados, y 27 han sido mapeados a una región cromosómica. Para los 22 síndromes restantes, ni el los gen es ni la s ubicación es cromosómica s aún no han sido identificados.
Meyre dijo que se necesitan colaboraciones nacionales e internacionales para identificar los genes responsables de estos síndromes, ya que son muy raros, y que "este documento es un paso crítico para impulsar la investigación clínica y genética sobre este tema".
Añadió: "Una comprensión más clara de las causas genéticas de estos síndromes puede no solo mejorar la vida de las personas afectadas por estas mutaciones, sino que también nos ayudará a comprender los genes y moléculas que son importantes en la obesidad entre los miembros del generalpoblación."
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Materiales proporcionados por Universidad de McMaster . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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