Los tumores han ideado estrategias ingeniosas que les permiten evadir la detección y destrucción por parte del sistema inmunológico. Por lo tanto, un equipo de investigación que incluye a médicos e investigadores del Sistema Nacional de Salud Infantil ha validado una forma de superar a los tumores. Diseñaron células T., jugadores esenciales en el propio sistema inmunológico del cuerpo, para despojar a los tumores de su habilidad de autoconservación y pudieron mantener a raya el linfoma de Hodgkin en pacientes con enfermedad recidivante durante más de cuatro años. Además, infundieron a los pacientes con el tumor dirigidoCélulas T sin requerir quimioterapia de "pretratamiento".
Los resultados del pequeño estudio se publicaron en línea el 9 de enero de 2018, en Revista de oncología clínica .
"Estos resultados llegan 18 años después de que se conceptualizara por primera vez este enfoque revolucionario. Si bien el estudio es pequeño, sus hallazgos son increíblemente alentadores para nuestras familias y para el campo del cáncer", dice Catherine "Cath" M. Bollard, MD, MBCh .B., Director del Centro de Investigación del Cáncer e Inmunología del Instituto de Investigación Infantil y autor principal del estudio.
"Comencé a trabajar en esta área en 2000", dice el Dr. Bollard. "En ese momento, la comunidad oncológica tenía poco entusiasmo por el uso de terapias con células T para tratar el cáncer. Incluso entonces, cuando la terapia con células Ten su relativa infancia, algunas instituciones de investigación comenzaron a ver más del 90 por ciento de respuestas completas y tasas de curación en algunos entornos. Este estudio más reciente apunta al potencial de las células T especializadas para combatir aún más tipos de tumores que evaden el sistema inmunológico ".
Las células T buscan y destruyen proteínas expresadas por células cancerosas o células infectadas por virus, protegiendo al cuerpo de infecciones y malignidades.
En el estudio de escalada de dosis, ocho pacientes con linfoma de Hodgkin positivo al virus de Epstein Barr recibieron tan solo 2 y hasta 12 dosis de entre 2 × 107 y 1,5 × 108 células / m2 de células T especialmente diseñadas. Produccióndel factor de crecimiento transformante β en la vecindad inmediata de los tumores frustra las terapias dirigidas a los tumores al tener efectos devastadores sobre la función de las células T in vivo.
Entonces, el equipo de investigación forzó la expresión de un receptor de TGF-β tipo 2 DNRII dominante negativo en células T específicas de LMP DNRII-LST que fueron especialmente diseñadas para buscar y destruir proteínas derivadas de Epstein Barrvirus expresado por las células tumorales. El DNRII expresado por las células T permitió que las células resistieran el entorno tumoral hostil y buscaran y destruyeran las células tumorales. Siete de los ocho pacientes tratados tenían la enfermedad activa en el momento de la infusión de células T.
"Los DNRII-LST fueron resistentes a concentraciones inhibidoras de TGF-β in vitro y conservaron su capacidad para destruir las células cancerosas. Después de la infusión, la señal de las células T modificadas genéticamente en la sangre periférica aumentó hasta 100 veces", escribe el Dr. Bollard y sus colegas, y agregaron que" DNRII-LST persistieron hasta cuatro años. Cuatro de los siete pacientes con enfermedad activa lograron respuestas clínicas que fueron completas y continuas en dos pacientes durante más de cuatro años, incluido unopaciente que logró sólo una respuesta parcial a las células T no modificadas dirigidas al tumor ".
El equipo del estudio escribe que sus hallazgos subrayan la utilidad potencial de expresar DNRII al combatir otros tumores que han aprendido a evadir el sistema inmunológico.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionados por Sistema Nacional de Salud Infantil . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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