Los TEA se definen como trastornos del desarrollo que afectan principalmente a la interacción social y pueden incluir un amplio espectro de problemas de comportamiento. Estos incluyen trastornos del habla, comportamiento repetitivo y / o compulsivo, hiperactividad, ansiedad y dificultad para adaptarse a nuevos entornos, algunos con osin deterioro cognitivo. Dado que existe una amplia gama de síntomas de TEA, el diagnóstico puede ser difícil e incierto, especialmente en las primeras etapas de desarrollo.
El documento "Productos finales de glicación avanzada, ditirosina y disfunción del transportador de arginina en el autismo, una fuente de biomarcadores para el diagnóstico clínico" ha sido publicado en Molecular Autism. El equipo fue dirigido por la Dra. Naila Rabbani, Lectora de Biología de Sistemas Experimentales de la Universidadde Warwick que dijo: "Nuestro descubrimiento podría conducir a un diagnóstico e intervención más tempranos"
"Esperamos que las pruebas también revelen nuevos factores causantes. Con pruebas adicionales podemos revelar perfiles específicos de plasma y urinarios o" huellas digitales "de compuestos con modificaciones perjudiciales. Esto puede ayudarnos a mejorar el diagnóstico de TEA y señalar el camino hacia nuevoscausas de ASD "
El equipo con base en la Facultad de Medicina Warwick de la Universidad involucra académicos en el grupo de Biología de Sistemas Warwick de la Universidad de Warwick, la Universidad de Birmingham, la Universidad de Bolonia, el Instituto de Ciencias Neurológicas, Bolonia y la Fundación Don Carlo Gnocchi ONLUSEncontraron un vínculo entre el TEA y el daño a las proteínas en el plasma sanguíneo por oxidación y glicación, procesos en los que las especies reactivas de oxígeno ROS y las moléculas de azúcar modifican espontáneamente las proteínas. Encontraron que la prueba más confiable que desarrollaron fue examinar las proteínas en la sangreplasma donde, cuando se probó, se descubrió que los niños con ASD tenían niveles más altos del marcador de oxidación ditirosina DT y ciertos compuestos modificados con azúcar llamados "productos finales de glicación avanzada" AGE.
Se han encontrado causas genéticas en el 30-35% de los casos de TEA y se cree que el 65-70% restante de los casos es causado por una combinación de factores ambientales, mutaciones múltiples y variantes genéticas raras. Sin embargo, el equipo de investigación tambiéncree que las nuevas pruebas podrían revelar las causas de TEA aún no identificadas.
La investigación del equipo también confirmó la creencia previamente sostenida de que las mutaciones de los transportadores de aminoácidos son una variante genética asociada con ASD.
El equipo de Warwick trabajó con colaboradores de la Universidad de Bolonia, Italia, que reclutaron localmente a 38 niños diagnosticados con TEA 29 niños y nueve niñas y un grupo de control de 31 niños sanos 23 niños y ocho niñasentre las edades de cinco y 12. Los niños tomaron muestras de sangre y orina para su análisis.
El equipo de Warwick descubrió que había diferencias químicas entre los dos grupos. Trabajando con otro colaborador de la Universidad de Birmingham, los cambios en múltiples compuestos se combinaron mediante técnicas de algoritmos de inteligencia artificial para desarrollar una ecuación matemática o "algoritmo" paradistinguir entre ASD y controles sanos. El resultado fue una prueba de diagnóstico mejor que cualquier método actualmente disponible.
Los siguientes pasos son repetir el estudio con otros grupos de niños para confirmar el buen desempeño diagnóstico y evaluar si la prueba puede identificar ASD en etapas muy tempranas, indicar cómo es probable que el ASD se desarrolle más a una enfermedad más grave y evaluarsi los tratamientos están funcionando
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Warwick . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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