Cuando un patógeno evade o supera nuestras defensas inmunes innatas, el sistema inmunitario adaptativo entra en acción. Hay dos tipos de respuestas inmunitarias adaptativas: inmunidad mediada por células mediada por células T e inmunidad humoral mediada por anticuerpos producidos por células B.
La maduración de afinidad de las células B en el centro germinal GC es un proceso de evolución que implica la mutación de los receptores de células B BCR seguido de la selección a través de antígenos y células T. Por consiguiente, una función importante de GC es producir los anticuerpos más efectivosposible, proporcionando así una protección inmune eficiente.
En los GC, las células B migran entre dos zonas, la zona clara LZ y la zona oscura DZ. Las células inmunes como las células dendríticas foliculares presentadoras de antígeno y las células T foliculares auxiliares Tfh residen en la LZ, ytambién está aquí las células GC B que expresan BCR recientemente mutadas capturan el antígeno y lo internalizan para presentarlo a las células T. Posteriormente, las células de mayor afinidad se dirigen al destino de las células plasmáticas, mientras que las células de menor afinidad entran en el grupo de células de GC reciclado.son células B completamente diferenciadas que producen un solo tipo de anticuerpo.
Si bien se ha sugerido que las células precursoras seleccionadas para reciclar los destinos de GC o de células plasmáticas ya se han comprometido en los GC, no está claro cómo se desarrollan las células GC propensas a las células plasmáticas. Aclarar estos mecanismos será valioso para desarrollar vacunas eficacespara prevenir infecciones virales como la influenza. Un equipo de investigadores centrados en la Universidad de Osaka se propuso descubrir este misterio e informó su estudio en la revista inmunidad .
"En un modelo de ratón, pudimos identificar una pequeña población de células LZ GC B Bcl6 lo CD69 hola con mayor afinidad por BCR que otras subpoblaciones de GC identificadas.Estos Bcl6 lo CD69 hola las células se comprometieron preferentemente con el destino de las células plasmáticas en lugar de reciclarse en el GC ", explica el primer autor del estudio, Wataru Ise." También encontramos que CD40 actuó como un regulador dependiente de la dosis de Bcl6 lo CD69 hola formación celular "
Los investigadores también notaron la expresión de las proteínas ICAM-1 y SLAM en Bcl6 lo CD69 hola las células eran más altas que en Bcl6 hola CD69 hola células, por lo tanto, permiten contactos de células Tfh-GC B más estables. Los resultados apoyan el modelo por el cual el compromiso con la célula de plasma comienza en el GC y sugieren que la estabilidad de los contactos de células Tfh-GC B es clave para la célula GC propensa a células plasmáticasformación.
"Nuestros datos no solo proporcionaron información importante para el desarrollo de vacunas, sino que también abrieron nuevas puertas para futuros estudios", dice el autor correspondiente del estudio, Tomohiro Kurosaki. "Las dos preguntas importantes que deben abordarse son: por qué Bcl6 lo CD69 hola las células con mayor expresión de c-Myc manifestaron menos actividad de proliferación que Bcl6 hola CD69 hola celdas y por qué Bcl6 lo CD69 hola las células GC propensas a las células plasmáticas apenas expresan Blimp-1, dada la evidencia previa de que Stat3 mediado por IL-21, junto con IRF4, activa Blimp-1 ".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Osaka . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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