Después de décadas de investigación, un equipo de investigación descubrió la molécula receptora clave que mejora la infección del virus de la influenza A, proporcionando un nuevo objetivo para el desarrollo de medicamentos contra la gripe.
La infección viral comienza cuando una partícula viral se une a una molécula receptora en la superficie de una célula huésped. La partícula viral luego secuestra la maquinaria celular para ingresar a la célula y replicarse, estableciendo la infección. La molécula receptora clave para el virus de la influenza AIAV ha permanecido sin identificar a pesar de décadas de investigación.
Un equipo de investigación dirigido por el profesor Yusuke Ohba de la Universidad de Hokkaido demostró previamente que los cambios en Ca 2+ la concentración en las células huésped desempeña un papel importante en las infecciones por IAV.
En el último estudio publicado en célula huésped y microbio , el equipo ha descubierto que el Ca 2+ canal, una proteína transmembrana que permite Ca 2+ para moverse a través de la membrana celular, es la molécula receptora clave para las infecciones por IAV. Además, el tratamiento de las células humanas con bloqueadores de los canales de calcio CCB, que se usan comúnmente como medicamentos contra la hipertensión, suprimió significativamente las infecciones por IAV.
En experimentos con células humanas cultivadas, el equipo descubrió que IAV se une al Ca 2+ canal en la superficie de la célula para desencadenar una afluencia de Ca 2+ , seguido de la entrada del virus y la infección. Derribando Ca 2+ los canales inhibieron el Ca inducido por IAV 2+ afluencia y entrada de virus. También revelaron que el ácido siálico en el Ca 2+ el canal es crucial para que el virus se una.
Finalmente, el equipo probó el efecto de CCB sobre las infecciones por IAV usando ratones. Cuando trataron a los animales con CCB por vía intranasal, se observó una reducción significativa y dependiente de la dosis en la cantidad de virus replicados. Cuando los animales fueron tratados con grandes cantidadesde IAV, la administración de CCB prolongó significativamente la supervivencia y permitió la recuperación de peso de los sobrevivientes, mientras que el grupo no tratado murió dentro de los cinco días.
"Hubo casos en que el efecto supresor de CCB sobre las infecciones por IAV fue comparable al de un medicamento contra la gripe existente. Esperamos que la interacción entre IAV y el Ca 2+ el canal podría ser un objetivo nuevo e importante para el desarrollo futuro de medicamentos ", dice Yusuke Ohba.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Hokkaido . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cite esta página :