Investigadores de la Universidad Estatal de Carolina del Norte han identificado un neuropéptido particular asociado con la transmisión de señales de picazón en ratones con dermatitis atópica. El trabajo arroja más luz sobre las vías involucradas en la transmisión de sensaciones de picazón desde el periférico piel al centro médula espinalsistema nervioso.
"Se puede pensar que la picazón se transmite de la piel al cerebro como una serie de interruptores que se activan", dice Santosh Mishra, profesor asistente de neurociencia en NC State. "La señal pasa de las proyecciones neuronales en la piel a través deganglios de la raíz dorsal DRG, que son grupos de células sensoriales ubicadas en la raíz de los nervios espinales, luego a la médula espinal. Estamos interesados en descubrir cómo funciona la porción de esta vía desde DRG a la médula espinaltérminos de señalización picazón en la enfermedad crónica de la piel ".
La dermatitis atópica, a veces denominada eccema, es una afección crónica de la piel que causa picazón persistente. Mishra y su equipo analizaron una proteína o citocina, llamada interleucina-31 IL-31, que se produce en exceso en pacientes con atópico.dermatitis y participa en la activación de la respuesta al picor
"Sabemos que cuando IL-31 se une al receptor presente en las proyecciones neuronales en la piel, esas neuronas señalan un subconjunto de neuronas en el DRG llamado TRPV-1, que luego señalan la médula espinal", dice Mishra ".Queríamos averiguar qué neuropéptido estaba involucrado en el 'cambio' entre el DRG y la médula espinal ".
El equipo examinó el neuropéptido polipéptido natriurético B NPPB, que es liberado por las neuronas TRPV-1 en el DRG cuando IL-31 se une a los receptores en la piel. Para probar si NPPB estuvo involucrado en la señalización de la picazón en la médula espinal, Mishra y su equipo utilizaron IL-31 para provocar picazón en los ratones. Compararon los ratones de tipo salvaje con los ratones sin receptores NPPB y los ratones que no podían producir NPPB. Descubrieron que la picazón disminuyó entre un 70 y un 80 por ciento en ratones sin el neuropéptido NPPBo su receptor, lo que indica que NPPB jugó un papel en la vía de señalización de picazón.
"Nuestro trabajo muestra que NPBB actúa sobre las neuronas de la médula espinal, y que juega un papel importante en esta vía de señalización", dice Mishra. "Nuestros próximos pasos serán construir sobre este trabajo, porque las neuronas queexpress NPBB puede expresar más de un neuropéptido. Quizás podamos identificar otro receptor involucrado en el vínculo entre el sistema nervioso periférico y central para la picazón crónica asociada con eczema ".
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Materiales proporcionado por Universidad Estatal de Carolina del Norte . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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