Ciertos cánceres cerebrales están asociados con un bajo número de células T del sistema inmunitario que circulan en la sangre periférica. Los números bajos de células T pueden ser un efecto secundario del tratamiento del cáncer. Pero ahora parece que hay más en la historia de estosfaltan células T
Investigadores de múltiples instituciones, incluida la Universidad de Osaka, ahora han revelado cómo los cánceres cerebrales escapan a la detección por parte del sistema inmunitario al inhibir el funcionamiento adecuado de las células T. Los investigadores revelaron las altas concentraciones de células T atrapadas en la médula ósea y proponenestrategia mediante la cual los cánceres secuestran estas células. Recientemente publicaron sus hallazgos en medicina natural .
Los investigadores revisaron los resultados de las imágenes y los análisis de sangre de pacientes con cáncer cerebral y confirmaron que estos pacientes tenían niveles bajos de células T, en comparación con los controles, incluso antes de ser tratados. Los pacientes también habían contraído bazo, lo que indica que las células T estabanno se escondió allí. Se observaron los mismos resultados en ratones. Sorprendentemente, el análisis de la médula ósea de ratones reveló una gran expansión en el número de células T.
"Cuando examinamos la médula ósea de pacientes humanos, encontramos el mismo secuestro de células T que en los ratones", dice el autor principal del estudio, Pakawat Chongsathidkiet. "Cuando había un tumor en el cerebro, las células inmunes que normalmenteatacar el tumor parecía estar atrapado en la médula ósea ".
Utilizando la citometría de flujo, los investigadores encontraron una fuerte relación inversa entre el nivel de la proteína de la superficie de las células T S1P1 y los números de células T en la médula ósea. El funcionamiento de S1P1 es necesario para que las células T abandonen la médula ósea y otras células inmunesórganos del sistema, como el bazo, los ganglios linfáticos y el timo. Los efectos del tumor parecieron evitar que las células salgan de la médula ósea.
Luego, los investigadores descubrieron el mecanismo por el cual las células T pueden liberarse. El bloqueo de la capacidad de las células para internalizar S1P1 provocó que las células T volvieran a emerger de la médula.
"Esperamos que estos resultados proporcionen pistas que ayuden a mejorar los efectos de los tratamientos de inmunoterapia para los tumores cerebrales", dice el coautor Shohei Koyama. "Debería ser posible inducir a estos linfocitos T atrapados a migrar y atacar el tumor".
En general, estos hallazgos sugieren que las terapias que activan los linfocitos T pueden ser complementos útiles para el tratamiento actual de los cánceres dentro del cráneo.
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Materiales proporcionado por Universidad de Osaka . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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