Los mecanismos que rigen la transcripción y la latencia del VIH difieren en el intestino y la sangre, según un estudio publicado el 15 de noviembre en la revista de acceso abierto PLOS Patógenos por Steven Yukl del Centro Médico de Asuntos de Veteranos de San Francisco y la Universidad de California, San Francisco, y sus colegas. Según los autores, los hallazgos podrían informar nuevas terapias destinadas a curar el VIH.
Los medicamentos antirretrovirales disponibles prolongan significativamente la esperanza de vida en personas que viven con el VIH. Sin embargo, el virus puede escapar de las defensas del huésped y el tratamiento con medicamentos al establecer una infección reversiblemente silenciosa en las células inmunes que producen una proteína llamada CD4 es decir, células T CD4 +.La infección latente, que se caracteriza por la transcripción inactiva del VIH, representa la principal barrera para una cura. Si bien gran parte de la investigación hasta la fecha ha puesto de relieve la importancia de las células T CD4 + en la sangre como reservorios del VIH latente, cada vez es más evidente que laEl intestino puede desempeñar un papel integral como un importante depósito de tejido para el virus. Para comparar los mecanismos que inhiben la transcripción del VIH en el intestino y la sangre, Yukl y sus colegas cuantificaron las transcripciones del VIH en las células de la sangre y el recto de las personas infectadas por el VIH efectivamente tratadascon medicamentos antirretrovirales.
Los investigadores encontraron que diferentes mecanismos bloquean la transcripción del VIH y subyacen a la latencia del VIH en las células T CD4 + en la sangre y el intestino. Además, los resultados sugieren que el recto puede enriquecerse para las células infectadas de forma latente, o células en un estado de latencia más profundo.Es importante tener en cuenta estas diferencias en los bloqueos de la transcripción del VIH al diseñar terapias que tengan como objetivo interrumpir la latencia del VIH en todos los compartimentos de los tejidos. En particular, las células infectadas en el recto pueden ser menos susceptibles a los agentes diseñados para revertir la latencia o pueden requerir diferentes tipos deterapias
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Materiales proporcionados por PLOS . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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