Un científico de UniSA ha pedido a Australia que adopte las pruebas farmacogenéticas PGx para administrar medicamentos de manera más efectiva y recortar alrededor de $ 2.4 mil millones desperdiciados cada año a través de recetas de medicamentos inseguras e inseguras.
El Dr. Vijay Suppiah, profesor titular de farmacia en UniSA, dice que las pruebas de PGx, el mapeo de la composición genética de una persona, es la forma más efectiva de garantizar que los pacientes reciban medicamentos recetados que se adapten a su perfil de ADN específico.
"La mayoría de las personas esperan que cuando surtan una receta de una farmacia, sea efectiva y tenga efectos secundarios mínimos. Desafortunadamente, eso solo ocurre en hasta el 60 por ciento de los casos", dice.
"Las personas no se dan cuenta de que su composición genética juega un papel importante en si un medicamento específico funcionará o no, o incluso si tiene efectos secundarios adversos".
en un artículo publicado en el Revista australiana de salud primaria el Dr. Suppiah dice que mientras se está realizando una gran inversión en la investigación de PGx en los Estados Unidos y Europa, Australia está muy rezagada.
"Esta tecnología existe en este momento y, internacionalmente, las pruebas de PGx evolucionan lentamente en un área especializada para guiar la selección de medicamentos basada en hallazgos genéticos. Sin embargo, en Australia, aparte de unos pocos medicamentos seleccionados, como los de oncología, la mayoríaespecialidades médicas aún no se han involucrado "
Un análisis farmacogenético realizado por Deloitte Economics Australia sugiere que las pruebas de PGx generarían un beneficio económico de $ 12 mil millones durante cinco años para el sistema nacional de salud si se adoptara ampliamente en Australia.
"Minimizaría las reacciones adversas a los medicamentos, evitaría el desperdicio y mejoraría la calidad de la atención de los pacientes al permitir que los médicos apunten al medicamento correcto y la dosis correcta para un paciente. Además, las pruebas de PGx deben realizarse solo una vez, lo cual es diferente a la glucosa en sangreo control de la presión arterial donde los pacientes tienen que hacer pruebas repetidas "
La prueba de PGx también podría abordar problemas relacionados con la polifarmacia, comúnmente definida como el uso de cinco o más medicamentos, lo que plantea preocupaciones, especialmente para las personas mayores.
Una encuesta realizada en 2018 a 40 personas mayores en Adelaida descubrió que casi el 78 por ciento usaba cinco o más medicamentos. Solo el 17 por ciento estaba al tanto de las posibles interacciones entre sus medicamentos y un poco más del 37 por ciento dijo que su médico de cabecera no había discutido el posible ladoefectos de sus medicamentos.
"La mayoría de los participantes no pudieron describir la condición para la cual se recetó cada medicamento, lo cual también es muy preocupante", dice el Dr. Suppiah.
Él dice que las pruebas farmacogenéticas ayudarían a aclarar el impacto potencial de las interacciones de medicamentos a nivel genético para diferentes personas, un área plagada de riesgos.
Un ejemplo común implica la interacción de medicamentos que tratan la depresión y el dolor.
"Algunos de los antidepresivos recetados por los médicos disminuyen la efectividad de los opioides para proporcionar alivio del dolor. Esto provocaría que estos pacientes busquen dosis más grandes de opioides para aliviar el dolor. Al conocer su composición genética, los farmacéuticos de la comunidad podríancapte esta interacción y sugiera un tratamiento alternativo para el dolor. Además, los pacientes que toman múltiples medicamentos tienen un mayor riesgo de caídas porque muchos medicamentos funcionan centralmente en el cerebro y entorpecen los sentidos ".
Las personas que ven a varios profesionales de la salud, médicos de cabecera y especialistas, también tienen más probabilidades de tener problemas con las interacciones farmacológicas si hay brechas de comunicación entre los profesionales de la salud.
Estos riesgos podrían reducirse si los farmacéuticos comunitarios capacitados pueden implementar pruebas farmacogenéticas dentro de sus farmacias comunitarias, dice el Dr. Suppiah.
"Necesitamos investigar mucho más para investigar las bases genéticas de las interacciones farmacológicas con la polifarmacia y esto podría conducir a una mejor adaptación del tratamiento en función de la composición genética de un individuo".
"Si los farmacéuticos de la comunidad tuvieran acceso a los resultados de la prueba PGx de sus clientes en su base de datos, podrían saber de inmediato si un medicamento o dosis en particular funcionará de manera óptima para ese cliente en función de la composición genética de ese individuo".
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Materiales proporcionado por Universidad del sur de Australia . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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