Un equipo de investigadores descubrió la interacción entre una proteína del virus del Ébola y una proteína en las células humanas que puede ser una clave importante para desbloquear la vía de replicación de la enfermedad mortal en huéspedes humanos. Los científicos del Instituto de Investigación Biomédica de Texas fueron parte deuna colaboración a nivel nacional con científicos de los Institutos Gladstone, UC San Francisco y Georgia State University para un estudio publicado recientemente en la revista Celda .
Los científicos de todo el mundo están tratando de identificar posibles objetivos farmacológicos para detener la enfermedad por el virus del Ébola, una fiebre hemorrágica que mató a 382 personas en el último brote en la República Democrática del Congo en 2018. Miles de personas han muerto de ébola desde que estalló un broteen África occidental hace cuatro años.
La científica del personal de Texas Biomed, Olena Shtanko, Ph.D., describe este nuevo trabajo como un "punto de inflexión para comprender cómo se modula la replicación del virus Ébola". Su papel en el proyecto fue validar y probar si la interacción entre un ÉbolaLa proteína viral llamada VP 30 y una proteína huésped humana llamada RBBP6 participaron en el ciclo de vida del virus. El Dr. Shtanko trabajó en este proyecto mientras estaba en el laboratorio del Dr. Robert Davey, un ex científico biomédico de Texas, ahora en BostonUniversidad.
Investigaciones anteriores realizadas por científicos en California utilizaron un mapa de interacción de proteínas para reducir las interacciones proteína huésped y virus y luego usar un sistema de levadura y un sistema de virus proxy artificial probaron la teoría de esta interacción proteína-proteína en particular. Sin embargo, los científicos necesitaban usarreplicar el virus y las células inmunes humanas para evaluar la importancia clínica del hallazgo.
"La interacción es importante si puede mostrar un significado funcional de lo que le hace al virus en las células que tienen relevancia clínica", enfatizó Shtanko. "Si puede descubrir el mecanismo dentro de estas células, puede potencialmente manipularlo ydetener la progresión de la enfermedad "
El científico del personal de Texas Biomed, Eusondia Arnett, Ph.D., y el presidente y CEO de Texas Biomed, el Dr. Larry Schlesinger, ambos investigadores de tuberculosis, tienen experiencia en trabajar con células de macrófagos humanos inmunes extraídas de muestras de sangre donadas ".pudimos capitalizar nuestra experiencia con los macrófagos para sobreexpresar y subexpresar la proteína RBBP6 huésped para crear un modelo efectivo para esta importante investigación del virus del Ébola ", dijo Arnett.
Al sobreexpresar y subexpresar el RBBP6, Shtanko pudo probar qué impacto tuvo la proteína en el crecimiento del virus del Ébola en los macrófagos. Shtanko dijo que los resultados fueron sorprendentes. Cuando la proteína del huésped estaba subexpresada, el virusla replicación aumentó exponencialmente. Encontró resultados similares al trabajar con células vasculares, que también son clave para la replicación del virus Ébola en un paciente infectado.
El estudio también fue un ejemplo del nuevo entorno científico del equipo del Instituto; por lo que los investigadores capitalizan no solo los recursos disponibles en Texas Biomed sino la experiencia de sus equipos multifuncionales es decir, el virus del Ébola y la biología de los macrófagos para producir resultados beneficiosos.
Texas Biomed tiene uno de los pocos laboratorios de Bioseguridad Nivel 4 en los Estados Unidos donde los científicos pueden trabajar de manera segura con patógenos mortales, como el virus del Ébola, que causan enfermedades para las que no hay cura. Esto permitió que el estudio fueracompletado en células humanas usando virus vivos. Y, explicó Shtanko, el tiempo de respuesta del estudio fue muy corto, por lo que contar con la experiencia de Arnett y Schlesinger fue esencial para crear las células de macrófagos humanos necesarias para completar el estudio.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Instituto de Investigación Biomédica de Texas . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cita esta página :