Los investigadores de la Universidad de Cardiff han descubierto nueva información sobre los mecanismos subyacentes para el cáncer gástrico, brindando la esperanza de posibles nuevas terapias en el futuro.
El equipo, en el Instituto Europeo de Investigación de Células Madre del Cáncer de la Universidad, descubrió que podían detener la división y el crecimiento de las células gástricas al eliminar un receptor particular de la superficie celular implicado en la función de las células madre.
El Dr. Toby Phesse, de la Universidad de Cardiff, dijo: "El pronóstico del cáncer gástrico es muy pobre, con muy pocas opciones de tratamiento disponibles para los pacientes y, por lo tanto, necesitamos desesperadamente nuevos tratamientos clínicos para esta enfermedad".
"Algunos pacientes con cáncer gástrico tienen mutaciones en genes que están involucrados en la regulación de Wnt, una vía de señalización celular involucrada en la división celular. Impulsa el desarrollo del cáncer y la propagación de cánceres por todo el cuerpo".
"También vemos un aumento en algunos de los receptores Fzd, que transmiten la señalización Wnt, y esto está relacionado con un mal pronóstico en el cáncer gástrico".
"A pesar de esta evidencia, existe una investigación limitada que investiga el potencial de apuntar a los receptores Wnt como tratamiento para los cánceres gástricos. Nuestro objetivo fue comprender las implicaciones de inhibir Wnt al apuntar a los receptores Fzd y si esto podría usarse como un tratamiento efectivo".
Los científicos apuntaron a un receptor Fzd específico llamado Fzd7, ya que se identificó el receptor Wnt predominante responsable de la función de las células madre en el estómago y el intestino. Descubrieron que la eliminación de Fzd7 en las células gástricas hacía que estas células no pudieran responder a Wntseñales y no lograron dividirse y crecer.
El Dr. Phesse agregó: "Esta información nos brinda una nueva ruta terapéutica potencial para los cánceres gástricos, ya que podríamos apuntar a Fzd7 y, en consecuencia, inhibir la señalización de Wnt y el crecimiento tumoral. De hecho, Vantictumab es un medicamento conocido por inhibir varios receptores de Fzd, incluido Fzd7, y actualmente se encuentra en ensayos clínicos para el tratamiento de otros tipos de cáncer, como el páncreas, el pulmón y el seno.
"Hemos demostrado en este trabajo que Vantictumab tiene potentes efectos antitumorales en tumores gástricos con y sin mutaciones en la vía Wnt".
"Esta investigación amplía el alcance de los pacientes que pueden beneficiarse de esta terapia, para incluir ahora pacientes con cáncer gástrico, y el trabajo futuro establecerá si podemos continuar con los ensayos clínicos dirigidos a los receptores Wnt para esta enfermedad devastadora"
Esta investigación, en colaboración con la Universidad de Melbourne, el Centro Médico Universitario de Utrecht, el Instituto de Biología Médica de Singapur y Oncomed Pharmaceuticals, se publica en línea en Investigación del cáncer , una revista de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Cardiff . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cite esta página :