Los investigadores han proporcionado una nueva visión sobre cómo dos proteínas ayudan a las partículas del virus de la gripe A a abrirse paso hacia las células humanas.
Los hallazgos, publicados hoy en la revista de acceso abierto eLife , explique más detalladamente cómo la influenza A puede penetrar las barreras de moco defensivas en las vías respiratorias y causar infección. Esto podría generar nuevas oportunidades para intervenciones terapéuticas que interrumpan esta actividad.
Las barreras de la mucosa son la primera línea de defensa del cuerpo contra la infección por influenza A, que contiene señuelos de ácido siálico que se unen al virus. Para infectar las células sin atascarse en el moco, la influenza A se basa en un equilibrio entre dos proteínas en la superficie de su viruspartículas: la proteína de unión al receptor hemaglutinina HA y la proteína de escisión neuraminidasa NA. Pero hasta ahora, se sabía poco sobre cómo se organizan estas proteínas en las partículas y cómo esto puede contribuir a la capacidad de un virus para penetrar la mucosidad del huésped.
"Razonamos que la forma de una partícula de virus, junto con el empaque y la organización de HA y NA, podría influir en el equilibrio del apego y desprendimiento de manera que permita que el virus penetre eficazmente en las barreras mucosas", dice el primer autor Michael Vahey, anteriormente becario postdoctoral en la Universidad de California, Berkeley, EE. UU., y ahora profesor asistente en la Universidad de Washington en St. Louis.
Para explorar esto, Vahey y su colega Daniel Fletcher, también de la Universidad de California, Berkeley, y científico de la facultad del Laboratorio Nacional Lawrence Berkeley, utilizaron el etiquetado fluorescente y la microscopía de súper resolución para estudiar la organización de HA y NA en la influenzaA. Su trabajo reveló que las proteínas se distribuyen asimétricamente de tal manera que la unión y la división conducen a un movimiento direccional persistente.
"El virus parece funcionar como un trinquete browniano, con la organización de las proteínas sesgando su movimiento impulsado térmicamente para moverse a través del moco del huésped", explica Fletcher. "Esto resuelve las necesidades conflictivas del virus de penetrar el moco y unirse de manera estable alcélulas subyacentes "
Ahora se necesita más trabajo para comprender si estas características de la organización de influenza A están relacionadas con su infectividad en individuos y durante la transmisión de host a host. Fletcher agrega que este concepto puede estar funcionando en otros virus y podría ser un objetivo parainterrupción por tratamientos futuros.
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Materiales proporcionado por eLife . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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