Los investigadores de la Universidad de Heidelberg y la Universidad de Sendai en Japón utilizaron nuevos métodos biotecnológicos para estudiar cómo las células humanas reaccionan y procesan aún más las señales externas. Se centraron en la interacción entre las llamadas proteínas G, los "mediadores" de la transmisión de señales.- y los receptores conocidos como GPCR, que desencadenan procesos de señal. Los investigadores no solo obtuvieron una mejor comprensión de las interacciones GPCR-G-proteína; ahora son capaces de predecir sus funciones mejor que antes.
Todos los sistemas vivos reaccionan a las señales externas del medio ambiente. En humanos y otros animales, estas señales se detectan y procesan principalmente con receptores biológicos en la membrana celular que están acoplados a la proteína G. Estas proteínas tienen una posición clave en la señaltransmisión. Los GPCR, o receptores acoplados a la proteína G, son la familia más grande de receptores transmembrana que pueden reaccionar a una multitud de señales fisicoquímicas extracelulares y luego desencadenar procesos específicos en la célula. Una forma de hacerlo es mediante el acoplamiento conuna o más proteínas G. En colaboración con colegas de Japón, el equipo dirigido por el profesor Dr. Robert Russell del Centro de Bioquímica de la Universidad de Heidelberg ha estudiado estos acoplamientos.
Los humanos tienen un total de 16 proteínas G que están acopladas a casi 1,000 GPCR diferentes. Utilizando herramientas biotecnológicas y aprendizaje automático, los investigadores investigaron de cerca 148 receptores representativos y 11 proteínas para comprender mejor la amplitud completa de las interacciones GPCR-G-proteínaPudieron descubrir varios cientos de eventos de acoplamiento, lo que contribuyó enormemente a nuestra comprensión de cómo funcionan los GPCR. "Gracias a los nuevos datos, ahora podemos predecir el acoplamiento de proteína GPCR-G mejor que nunca. También nos permite diseñarGPCR artificiales con propiedades de señalización muy específicas para su uso final en estudios biomédicos ", explica el autor principal del estudio, el Dr. Francesco Raimondi. Es miembro del equipo del profesor Russell, cuyo grupo de investigación también se encuentra en el BioQuant Center de la Universidad de Heidelberg. Los investigadores suponen queUna mejor comprensión de las interacciones entre GPCR y proteínas G también podría ser importante en el desarrollo de nuevos fármacos.
Su trabajo fue financiado por la Fundación Alemana de Investigación, la Fundación Michael J. Fox y la Fundación Alexander von Humboldt.
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Materiales proporcionado por Universidad de Heidelberg . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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