Las causas del cáncer están siendo catalogadas por un gran estudio internacional que revela las huellas genéticas de los procesos que dañan el ADN que impulsan el desarrollo del cáncer. Investigadores del Wellcome Sanger Institute, Duke-NUS Medical School Singapore, University of California San Diego School of Medicine,El Broad Institute of MIT y Harvard y sus colaboradores en todo el mundo han logrado la lista más detallada de estas huellas genéticas hasta la fecha, proporcionando pistas sobre cómo se desarrolló cada cáncer.
Estas huellas digitales permitirán a los científicos buscar productos químicos, vías biológicas y agentes ambientales previamente desconocidos responsables de causar cáncer.
La investigación, publicada en Naturaleza hoy 5 de febrero como parte de un proyecto global contra el cáncer, ayudará a comprender las causas del cáncer, informará las estrategias de prevención y ayudará a señalar nuevas direcciones para el diagnóstico y los tratamientos del cáncer.
también publicado hoy en Naturaleza y revistas relacionadas, son 22 más estudios del Proyecto Pan-cáncer. La colaboración que involucra a más de 1.300 científicos y médicos de 37 países, analizó más de 2.600 genomas de 38 tipos de tumores diferentes. El proyecto representa una exploración internacional sin precedentes de cáncergenomas, lo que mejora significativamente nuestra comprensión fundamental del cáncer y los ceros en los mecanismos de desarrollo del cáncer.
En el Reino Unido, a alguien se le diagnostica cáncer cada dos minutos, con 363.000 nuevos casos de cáncer cada año. La enfermedad causa alrededor de 165.000 muertes al año en el Reino Unido.
cáncer es causado por cambios genéticos - - mutaciones en el ADN de una célula, permitiendo que la célula se divida de manera incontrolable Muchas causas conocidas de cáncer, como la luz UV y el hábito de fumar, dejar una huella digital específico de daño en el ADN., conocido como una firma mutacional. Estas huellas digitales pueden ayudar a comprender cómo se desarrollan los cánceres y, potencialmente, cómo pueden prevenirse. Sin embargo, los estudios anteriores no han sido lo suficientemente grandes como para identificar todas las posibles firmas mutacionales.
El estudio de huellas digitales identificó nuevas firmas mutacionales que no se habían visto antes, desde mutaciones 'tipográficas' de una sola letra hasta inserciones y eliminaciones de código genético un poco más grandes. El resultado es la base de datos más grande de firmas mutacionales de referencia de la historia. Solo alrededor de la mitad deTodas las firmas mutacionales tienen causas conocidas, sin embargo, este recurso ahora se puede utilizar para ayudar a encontrar más de estas causas y comprender mejor el desarrollo del cáncer.
El profesor Steven Rozen, autor principal de la Facultad de Medicina de Duke-NUS, Singapur, dijo: "Algunos tipos de estas huellas dactilares de ADN, o firmas mutacionales, reflejan cómo el cáncer podría responder a los medicamentos. La investigación adicional sobre esto podría ayudar a diagnosticar algunostipos de cáncer y los medicamentos que podrían responder a ".
El profesor Gad Getz, autor principal del Instituto Broad del MIT y Harvard, y el Hospital General de Massachusetts, dijo: "La disponibilidad de una gran cantidad de genomas completos nos permitió aplicar métodos analíticos más avanzados para descubrir y refinar firmas mutacionales yexpandir nuestro estudio sobre tipos adicionales de mutaciones. nuestra nueva colección de la firma proporciona una imagen más completa de los procesos biológicos y químicos que dañan o reparación del ADN y permitirá a los investigadores a descifrar los procesos mutacionales que afectan a los genomas de los cánceres recién secuenciado. "
Otro estudio en el Pan-Cancer Project, publicado en Naturaleza hoy en día, descubrió que grandes cambios genéticos más complejos que reorganizar el ADN también podrían actuar como firmas de mutación, y apunte hacia causas del cáncer. Los investigadores del Instituto Wellcome Sanger y el Instituto Broad del MIT y de Harvard y sus colaboradores encontraron 16estas firmas que se extendió desde los reordenamientos de los genes individuales a cromosomas enteros.
El Proyecto Pan-Cancer global es el estudio más grande y completo de genomas completos de cáncer hasta ahora. La colaboración ha creado un gran recurso de genomas primarios de cáncer, disponible para investigadores de todo el mundo para avanzar en la investigación del cáncer.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Instituto Wellcome Trust Sanger . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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