Se ha descubierto un nuevo grupo de antibióticos con un enfoque único para atacar a las bacterias, lo que lo convierte en un candidato clínico prometedor en la lucha contra la resistencia a los antimicrobianos.
La corbomicina recién descubierta y la complestatina menos conocida tienen una forma nunca antes vista de matar bacterias, que se logra bloqueando la función de la pared celular bacteriana. El descubrimiento proviene de una familia de antibióticos llamados glucopéptidos que sonproducido por bacterias del suelo.
Los investigadores también demostraron en ratones que estos nuevos antibióticos pueden bloquear las infecciones causadas por el fármaco resistente Staphylococcus aureus que es un grupo de bacterias que pueden causar muchas infecciones graves.
Los hallazgos fueron publicados en Naturaleza hoy
"Las bacterias tienen una pared alrededor del exterior de sus células que les da forma y es una fuente de fuerza", dijo la primera autora del estudio, Beth Culp, candidata a doctorado en bioquímica y ciencias biomédicas en McMaster.
"Los antibióticos como la penicilina matan las bacterias al evitar la construcción de la pared, pero los antibióticos que encontramos funcionan al hacer lo contrario: evitan que la pared se rompa. Esto es crítico para que las células se dividan".
"Para que una célula crezca, tiene que dividirse y expandirse. Si bloquea completamente la ruptura de la pared, es como si estuviera atrapada en una prisión y no puede expandirse ni crecer".
Al observar el árbol genealógico de los miembros conocidos de los glucopéptidos, los investigadores estudiaron los genes de aquellos que carecen de mecanismos de resistencia conocidos, con la idea de que podrían ser un antibiótico que demuestra una forma diferente de atacar las bacterias.
"Presumimos que si los genes que fabricaban estos antibióticos eran diferentes, quizás la forma en que mataron a las bacterias también era diferente", dijo Culp.
El grupo confirmó que la pared bacteriana era el sitio de acción de estos nuevos antibióticos usando técnicas de imágenes celulares en colaboración con Yves Brun y su equipo de la Universidad de Montreal.
Culp dijo: "Este enfoque se puede aplicar a otros antibióticos y nos ayuda a descubrir nuevos con diferentes mecanismos de acción. Encontramos un antibiótico completamente nuevo en este estudio, pero desde entonces, hemos encontrado algunos otros en el mismofamilia que tiene este mismo nuevo mecanismo "
El equipo está dirigido por el profesor Gerry Wright del Centro David Braley para el Descubrimiento de Antibióticos dentro del Instituto Michael G. DeGroote para la Investigación de Enfermedades Infecciosas en McMaster.
La investigación fue financiada por los Institutos Canadienses de Investigación en Salud y el Fondo de Investigación de Ontario.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de McMaster . Original escrito por Tina Depko. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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