Cuidar a una pareja o cónyuge con un nuevo diagnóstico de Alzheimer o demencia relacionada se asocia con un aumento del 30% en los síntomas depresivos, en comparación con los adultos mayores que no tienen un cónyuge con demencia, y estos síntomas se mantienen a lo largo del tiempo, encontró un nuevo estudio de la Universidad de Michigan.
Esta depresión sostenida a lo largo del tiempo es importante porque las parejas a menudo son cuidadores durante muchos años, dijo Melissa Harris, estudiante de doctorado en la Escuela de Enfermería de la UM y autora principal del estudio.
La investigación sugiere que la depresión puede aumentar después de un evento traumático diagnóstico de cáncer, accidente, muerte, etc., pero que la mayoría de las personas a menudo regresan a su salud emocional anterior. Eso no sucedió con los cuidadores de personas con demencia.
Los profesores de enfermería de Harris y UM Geoffrey Hoffman y Marita Titler analizaron los datos del Estudio de salud y jubilación de 16.650 adultos mayores: aquellos sin un diagnóstico de demencia de pareja, aquellos con una pareja cuyo diagnóstico fue en los últimos dos años y aquellos con una pareja cuyael diagnóstico era mayor de dos años.
El estudio de la UM se diferencia de los estudios anteriores en un par de aspectos importantes, dice Harris. Ella y sus colegas observaron los síntomas depresivos a lo largo del tiempo en lugar de una instantánea en el tiempo y la cantidad de síntomas depresivos informados, en lugar de solodiagnósticos de depresión mayor, un umbral que rara vez se alcanza. La depresión puede variar de severa y persistente a leve y temporal, pero incluso esta última puede reducir significativamente la calidad de vida.
El número promedio de síntomas depresivos informados por adultos mayores con parejas sin demencia fue de 1,2. Las personas cuyas parejas fueron diagnosticadas en los últimos dos años informaron un .31 síntomas adicionales aumento del 27% y aquellas con parejas diagnosticadas hace más de dos añosinformaron de 0,38 síntomas adicionales aumento del 33%. Los investigadores ajustaron las diferencias sociodemográficas, de salud y de comportamiento de salud en las parejas.
"Puede que esto no parezca un gran aumento en los síntomas depresivos, pero piense en sentirse deprimido o inquieto todos los días. Eso puede significar mucho en la vida de un cuidador", dijo Harris.
El aumento de los síntomas también es importante porque una investigación previa realizada por Hoffman, profesor asistente de enfermería y autor principal del estudio actual, encontró que cambios similares en los síntomas depresivos se asociaron con un aumento del 30% en el riesgo de caídas.
"Sabemos que las caídas son otro resultado debilitante común para este grupo, por lo que el cambio en los síntomas depresivos que vimos también podría implicar cambios en la salud física y funcional del cuidador", dijo Harris.
"Ya sea que los cuidadores protejan a los miembros de la familia de lesiones, como descubrimos en trabajos anteriores, o el estado de demencia de un cónyuge que afecta al cuidador, como encontramos en este estudio, hemos visto que los miembros de la familia afectan profundamente la salud de los demás, de manera clínica yla atención de apoyo debe orientarse más en torno a las necesidades de la familia ", dijo Hoffman.
El aislamiento social causado por la pandemia solo se suma a la carga del cuidador.
"La pandemia está afectando adversamente a los cuidadores familiares debido al aislamiento social, y también porque los recursos se han cancelado o ahora tienen acceso limitado", dijo Harris. "Muchos cuidadores han dicho que ya se sentían socialmente aislados y que la pandemia acaba de amplificar esossentimientos."
La mayoría de las personas que se encuentran en las primeras etapas de la demencia aún viven en casa y son atendidas por familiares no remunerados, principalmente parejas y cónyuges, dijo Harris.
¿La comida para llevar para los cuidadores?
"Es tan importante pedir consejo y apoyo desde el principio", dijo Harris. Vimos estos aumentos en dos años y se mantuvieron durante dos años y más. Los cuidadores deben recordar que su salud es tan importante como la de su parejay afecta sustancialmente la salud de la persona con demencia.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Michigan . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
Referencia de la revista :
cite esta página :