arroja luz sobre los fundamentos moleculares del aprendizaje y la memoria y podría formar la base para la investigación de nuevos tratamientos para el deterioro cognitivo relacionado con la edad, trastornos cognitivos como la enfermedad de Alzheimer y la esquizofrenia y otras afecciones.
Los investigadores alteraron un gen en ratones para inhibir la actividad de una enzima llamada fosfodiesterasa-4B PDE4B, que está presente en muchos órganos del cuerpo de los vertebrados, incluido el cerebro.
En las pruebas de comportamiento, los ratones inhibidos con PDE4B mostraron capacidades cognitivas mejoradas.
Tenían a aprender más rápido, recordar eventos por más tiempo y resolver ejercicios complejos mejor que los ratones comunes.
Por ejemplo, los "ratones inteligentes" mostraron una mejor capacidad que los ratones normales para reconocer a otro ratón al que se les había presentado el día anterior. También fueron más rápidos al aprender la ubicación de una plataforma de escape oculta en una prueba llamada Morrislaberinto de agua
Sin embargo, los ratones inhibidos con PDE4B también mostraron menos recuerdo de un evento de miedo después de varios días que los ratones normales.
Los hallazgos publicados se limitan a ratones y no se han probado en humanos, pero PDE4B está presente en humanos. La disminución de la memoria del miedo entre los ratones con PDE4B inhibido podría ser de interés para los investigadores que buscan tratamientos para el miedo patológico, tipificados por Post-Trastorno de estrés traumático TEPT.
Los ratones inhibidos con PDE4B también mostraron menos ansiedad. Pasaron más tiempo en espacios abiertos e iluminados que los ratones normales, que preferían espacios cerrados y oscuros.
Los ratones normales temen naturalmente a los gatos, pero los ratones inhibidos con PDE4B mostraron una respuesta de miedo disminuida a la orina de gato, lo que sugiere que un efecto de inhibir PDE4B podría ser un aumento en el comportamiento de asumir riesgos.
Entonces, mientras que los ratones inhibidos con PDE4B sobresalieron en la resolución de ejercicios complejos, sus bajos niveles de ansiedad podrían ser contraproducentes para un ratón salvaje.
El Dr. Steve Clapcote, profesor de farmacología en la Facultad de Ciencias Biomédicas de la Universidad de Leeds, dirigió el estudio. Dijo: "Actualmente, las deficiencias cognitivas están mal tratadas, así que estoy emocionado de que nuestro trabajo con ratones haya identificado la fosfodiesterasa-4B"como un objetivo prometedor para posibles nuevos tratamientos ".
Los investigadores ahora están trabajando en el desarrollo de medicamentos que inhiban específicamente PDE4B. Estos medicamentos se probarán en animales para ver si alguno sería adecuado para ensayos clínicos en humanos.
El Dr. Alexander McGirr, psiquiatra en formación en la Universidad de Columbia Británica, que dirigió el estudio, dijo: "" En el futuro, los medicamentos dirigidos a PDE4B pueden mejorar potencialmente la vida de las personas con trastornos neurocognitivos y ansiedad que perjudica la vida, y pueden tener una función de tiempo limitado después de eventos traumáticos "
La Dra. Laura Phipps de Alzheimer's Research UK, que no participó en el estudio, dijo :
"Este estudio destaca un papel potencialmente importante para el gen PDE4B en el aprendizaje y la memoria en ratones, pero se necesitarán más estudios para saber si los hallazgos podrían tener implicaciones para la enfermedad de Alzheimer u otras demencias. Necesitaríamos ver cómo estoEl gen podría influir en la memoria y en el pensamiento en las personas para tener una mejor idea de si podría tener potencial como objetivo para tratar el Alzheimer.
"Actualmente hay una falta de tratamientos efectivos para la demencia y comprender el efecto de los genes puede ser un primer paso clave en el camino hacia el desarrollo de nuevos medicamentos. Con tantas personas afectadas por la demencia, es importante que haya una investigación sobre unamplia gama de enfoques de tratamiento para tener la mejor oportunidad de ayudar a las personas antes ".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Leeds . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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