Hasta el 80% de las personas que viven con diabetes tipo 1 a largo plazo experimentan síntomas gastrointestinales como distensión abdominal, síndrome del intestino irritable e incontinencia fecal. Un estudio publicado el 1 de octubre en Célula madre celular revela por qué surgen estos síntomas y prueba un medicamento en investigación en ratones que podría evitar que se desarrollen.
No está claro por qué los pacientes diabéticos a menudo experimentan síntomas gastrointestinales, conocidos colectivamente como enteropatía diabética, y actualmente no hay terapias que los pacientes puedan tomar para prevenir su aparición. Los estudios en roedores diabéticos sugieren que la diabetes puede alterar el revestimiento de la mucosa del intestino, que se mantieney regenerado por las células madre intestinales; sin embargo, se sabe poco sobre cómo ocurre esto y si es relevante para los humanos.
Investigadores del Boston Children's Hospital y la Harvard Medical School en Boston y del San Raffaele Hospital en Milán, Italia, dirigido por el Dr. Paolo Fiorina, investigaron el problema examinando los tejidos intestinales de pacientes diabéticos e individuos sanos. El equipo descubrió que las personas conla diabetes tipo 1 de pie y la enteropatía diabética han alterado las células madre del colon CoSC y han aumentado los niveles sanguíneos de una proteína reguladora llamada proteína de unión al factor de crecimiento similar a la insulina 3 IGFBP3, que se produce en el hígado. Experimentos adicionales revelaron que IGFBP3 tiene unaefecto tóxico sobre los CoSC y la estructura del revestimiento de la mucosa del intestino.
"Un posible nuevo tratamiento para la enteropatía diabética podría reducir el nivel de IGFBP3 al prevenir su producción y liberación del hígado; sin embargo, interferir con la función hepática es algo problemático y potencialmente peligroso", dice el Dr. Fiorina. "Es por eso quedecidió crear un nuevo fármaco capaz de apagar IGFBP3 circulante libre ".
Cuando se inyectó en ratones, el fármaco en investigación de los investigadores, que atrapa el IGFBP3, evitó la aparición de síntomas gastrointestinales y restableció la función y estructura completas del revestimiento de la mucosa del intestino. "El próximo desafío realmente es crear un compuesto de grado clínico".dice el Dr. Fiorina: "El plan ya se ha establecido"
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