Los investigadores han descubierto dianas genéticas biomarcadores que pueden permitir tratamientos alternativos o el diseño potencial de nuevos medicamentos que se dirigen a genes tumorales que promueven metástasis.
Este es el hallazgo clave en un estudio dirigido por investigadores de la Universidad Estatal de Georgia en colaboración con la Facultad de Medicina de la Universidad de Oklahoma y publicado en una revista Oncotarget .
La propagación de las células cancerosas desde el sitio inicial de aparición sitio primario a otros tejidos secundarios se llama metástasis y contribuye a una respuesta pobre o limitada de las células cancerosas a los tratamientos, lo que resulta en la muerte. Por ejemplo, las células cancerosas inicialmente enlos pulmones pueden comenzar a extenderse a otros órganos, incluidos el cerebro y el hígado.
El cáncer ginecológico generalmente se origina en los órganos reproductores femeninos e incluye el cáncer de endometrio y de ovario, entre otros. Las tasas de supervivencia suelen ser muy bajas para estos tipos de cáncer, con una respuesta limitada a las terapias existentes. Una de las principales razones de las tasas de supervivencia es tardíadiagnósticos, momento en el cual las células cancerosas se han diseminado a sitios secundarios.
"El objetivo de nuestro estudio fue investigar / buscar objetivos genéticos que brinden información significativa sobre la tendencia de las células cancerosas a diseminarse a sitios secundarios", dijo Imoh Okon, profesor asistente de investigación en el Centro de Medicina Molecular y Traslacional enGeorgia State y autor principal del estudio. "En este estudio, encontramos que los niveles mejorados de neuropilina-1 NRP-1 y NEDD9 en el cáncer de endometrio y pulmón se correlacionaron positivamente con la metástasis, mientras que la quinasa hepática B1 LKB1 inhibió la migración deCélulas cancerígenas."
Para el estudio, los investigadores obtuvieron más de cien muestras clínicas de cáncer de endometrio y suero correspondiente. Utilizando matrices múltiples y una variedad de enfoques experimentales, analizaron las muestras en busca de dianas genéticas que se correlacionaban positiva o negativamente con el potencial metastásico de los tumores. Datosse tradujeron para reflejar la edad del paciente en el momento del diagnóstico, el estadio de la enfermedad, el grado y la histología.
"Nuestra investigación proporciona un fuerte potencial de traducción con respecto a los biomarcadores que juegan un papel crítico en el desarrollo de tumores endometriales / pulmonares", agregó Okon. "La capacidad de identificar, caracterizar y validar objetivos genéticos que se asocian o se correlacionan fuertemente con el desarrollo de la enfermedad ola metástasis facilitará la detección temprana y los tratamientos apropiados para abordar la enfermedad en una etapa temprana o antes de que ocurra la metástasis ".
Los próximos pasos de los investigadores incluirán la expansión de los biomarcadores identificados en este estudio a otros tipos de cáncer, especialmente cáncer de seno, debido al aporte hormonal que es un factor común en los tumores ginecológicos.
La confirmación de los biomarcadores en otros tipos de cáncer facilitará una mayor caracterización y validación para proporcionar una comprensión mecanicista de cómo y por qué estas dianas genéticas específicas se modulan para acentuar o inhibir la metástasis tumoral. El objetivo general será evaluar la función o desarrollo potencial de biomarcadoresde nuevos medicamentos que se dirigen a los genes identificados.
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Materiales proporcionado por Universidad Estatal de Georgia . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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