En una célula cancerosa típica, hasta una cuarta parte del genoma se pierde debido a grandes deleciones cromosómicas, mientras que la pérdida concomitante de cientos de genes crea vulnerabilidades que son imposibles de revelar a través del estudio de genes individuales. Prof. Anna Sablinay su equipo en VIB / KU Leuven optimizó un flujo de trabajo para la generación de líneas celulares con deleciones cromosómicas específicas.
Prof. Anna Sablina VIB / KU Leuven: "Probamos que los modelos generados imitan los cánceres humanos que albergan deleciones que permiten a los investigadores evaluar el papel de una deleción cromosómica particular en el desarrollo y progresión del cáncer".
cromosoma versus gen
Todos los enfoques actuales en la investigación del cáncer se centran en estudios de genes individuales o ARN no codificantes. El equipo de Anna Sablina ahora aplicó la ingeniería cromosómica para modelar las aberraciones cromosómicas que se observan comúnmente en pacientes con cáncer. Para su sorpresa, las deleciones cromosómicas condujeron a fenotipos queson completamente diferentes de lo que se encontró en los estudios de genes individuales o micro-ARN, lo que indica que las deleciones cromosómicas deben considerarse eventos mutacionales distintos.
La ingeniería cromosómica permite imitar realmente las alteraciones genómicas a gran escala observadas en pacientes con cáncer de mama. Pero como esto significa aplicar la ingeniería genómica al genoma humano, estos estudios se limitan a sistemas in vitro que no siempre permiten modelar procesos que ocurren durante el desarrollo del cáncery progresión.
Prof. Anna Sablina VIB / KU Leuven: "La aplicación de la ingeniería cromosómica a un mayor número y subtipo de células humanas permitirá generar una biblioteca de células humanas que represente la diversidad de anomalías genómicas observadas en las células cancerosas. Este enfoquemaximizará la eficiencia de los esfuerzos genómicos funcionales a gran escala y acelerará la anotación funcional del genoma del cáncer humano. Las células isogénicas generadas también representarán una plataforma útil para identificar medicamentos que eliminan selectivamente las células tumorales que albergan una anormalidad cromosómica particular ".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por VIB - Flanders Interuniversity Institute for Biotechnology . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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