Investigadores de la Universidad de Finlandia Oriental y la Universidad Eberhard Karls de Tübingen han descubierto un nuevo mecanismo molecular que puede usarse para inhibir el crecimiento del carcinoma hepatocelular, que es el cáncer de hígado más común. Los hallazgos se publicaron en medicina natural .
El estudio encontró que el cáncer de hígado de ratón y humano en el que se altera o inhibe la función de la proteína p53 depende de la interacción entre la Aurora quinasa A AURKA y las proteínas MYC. Interferir la proteína AURKA con una molécula de fármaco específica inhibeesta interacción y hace que las células cancerosas mueran.
Con la ayuda del modelado molecular asistido por computadora, el grupo de investigación de Química Farmacéutica y Medicinal de la Universidad de Finlandia Oriental analizó las interacciones entre las proteínas AURKA y MYC. El modelado molecular también ayudó a comprender por qué solo ciertas moléculas de fármacos inhiben la interacción AURKA-MYC, mientras que otros no tienen ningún impacto en ello. Además, el modelado molecular hizo posible predecir si cierta molécula de fármaco puede inhibir la interacción AURKA-MYC o no.
Actualmente, no existen tratamientos efectivos para el cáncer de hígado avanzado. Al dirigirse específicamente a la proteína AURKA, puede ser posible prevenir eficazmente el crecimiento del cáncer de hígado alterado por p53. Los hallazgos del estudio pueden utilizarse en el desarrollo de tratamientospara pacientes con este tipo de cáncer.
Tras el descubrimiento de este nuevo objetivo de tratamiento potencial para el cáncer de hígado, la Universidad de Finlandia Oriental y la Universidad Eberhard Karls de Tübingen han lanzado un proyecto centrado en el desarrollo de un nuevo medicamento contra el cáncer. Varias universidades e institutos de investigación en Alemania y Francia también hanparticipó en esta investigación.
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Materiales proporcionado por Universidad del Este de Finlandia . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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