Un nuevo antibiótico experimental desarrollado por un equipo de científicos de la Universidad de Rutgers trata con éxito la infección mortal por MRSA y restaura la eficacia de un antibiótico comúnmente recetado que se ha vuelto ineficaz contra el MRSA.
En una investigación publicada en la edición de julio de Agentes antimicrobianos y quimioterapia , los científicos de Rutgers dicen que la combinación de su antibiótico recientemente desarrollado, TXA709, con cefdinir, un antibiótico que ha estado en el mercado durante casi dos décadas, trató con éxito la infección por MRSA en animales.
"Esto es importante porque aunque TXA709 es eficaz por sí solo en el tratamiento del MRSA, combinándolo con cefdinir, utilizado para tratar una amplia gama de infecciones bacterianas como faringitis estreptocócica, neumonía, bronquitis e infecciones del oído medio y de los senos paranasales, hace quees aún más eficaz, al tiempo que reduce significativamente el potencial de que la bacteria MRSA se vuelva resistente en el futuro ", dijo Daniel Pilch, profesor asociado en el Departamento de Farmacología de la Escuela de Medicina Robert Wood Johnson.
Pilch y otros científicos están compitiendo para desarrollar una nueva clase de antibióticos para tratar la meticilina resistente Staphylococcus aureus MRSA infecciones, que son responsables de 19,000 muertes anualmente y representan $ 3 mil millones en costos anuales de atención médica.
La amenaza de MRSA y otras infecciones resistentes a los antibióticos se ha vuelto tan grave que la Organización Mundial de la Salud predice que las infecciones comunes y las lesiones menores podrían poner en peligro la vida debido a la falta de tratamientos farmacológicos disponibles para destruir estas infecciones bacterianas. El mes pasado elEl primer caso en los Estados Unidos de un paciente con una infección resistente a todos los antibióticos conocidos fue informado por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU.
"Los medicamentos estándar de atención actuales para el tratamiento de las infecciones por MRSA son limitados", dijo Pilch. "Además, la resistencia a estos medicamentos está en aumento y es probable que su efectividad clínica disminuya en el futuro".
Pilch dijo que TXA709 mata la bacteria MRSA de una manera única a diferencia de cualquier otro antibiótico en uso clínico actual, inhibiendo la función de una proteína, FtsZ, esencial para que la bacteria se divida y sobreviva. Al combinar TXA709 con cefdinir, un antibiótico de cefalosporina queactúa de manera similar a la penicilina, los científicos pudieron reducir la dosis del nuevo antibiótico requerido para erradicar la infección por MRSA.
Esto es significativo, dicen los científicos de Rutgers, porque disminuye el potencial de cualquier toxicidad inducida por medicamentos y efectos secundarios que puedan ocurrir a partir de una dosis más alta.
"Lo que también es bueno de este tratamiento experimental es que ambos medicamentos pueden tomarse por vía oral, lo que significa que pueden administrarse de forma ambulatoria", dijo Pilch, quien colaboró con Edmond LaVoie, profesor y presidente del Departamento de Química Medicinalen la Escuela de Farmacia Ernest Mario en Rutgers. "Todos menos dos de los antibióticos actuales que se usan clínicamente para tratar el MRSA necesitan administrarse por vía intravenosa", dijo.
Los investigadores dicen que los ensayos clínicos de Fase I sobre el nuevo antibiótico, que evaluarán y evaluarán su seguridad y eficacia en humanos, comenzarán la próxima primavera.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Rutgers . Original escrito por Robin Lally. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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