La investigación sobre el desarrollo de células T dentro de un órgano llamado timo reveló por primera vez que un complejo de proteínas llamado LUBAC permite el 'control de calidad' de las células antes de que se liberen en el torrente sanguíneo.
Las células T son un componente importante del sistema inmune, orquestando las respuestas inmunes en reacción a las infecciones. El timo es como una 'escuela' para las células T, capacitándolas sobre cómo combatir las infecciones y eliminando las células 'traviesas' que tienen el potencialpara lanzar ataques autoinmunes peligrosos en los propios tejidos del cuerpo. Solo una pequeña proporción de las células T que comienzan su desarrollo se 'gradúan' y se les permite salir del timo, al torrente sanguíneo; el resto no sobrevive.
El Dr. Charis Teh, el Dr. Daniel Gray y sus colegas hicieron el descubrimiento, publicado en la revista Comunicaciones de la naturaleza , al investigar el vínculo entre LUBAC defectuoso y defectos de células T.
El Dr. Teh dijo que el equipo se sorprendió al descubrir que LUBAC era importante para una etapa muy tardía del desarrollo de las células T dentro del timo.
"Desde que el profesor Jacques Miller descubrió la función del timo hace casi 60 años, ha habido un intenso esfuerzo de investigación para revelar los intrincados detalles de cómo se desarrollan las células T inmunes", dijo.
"Al mostrar que LUBAC es esencial para el desarrollo de células T, también revelamos una nueva etapa de 'educación de células T' que no había sido apreciada previamente. Estamos entusiasmados con la perspectiva de que este nuevo punto de control pueda ser importante para garantizar la autoinmunidadLas células T no pueden completar su desarrollo ", dijo.
"En la mayoría de las personas, esto previene el desarrollo de enfermedades autoinmunes como la diabetes tipo 1 y la esclerosis múltiple", dijo el Dr. Teh.
El Dr. Gray dijo que el equipo esperaba que al comprender mejor el proceso recién descubierto, pudieran desarrollar nuevos enfoques para 'apagar' las células T autoinmunes. "Esto puede tener aplicaciones terapéuticas en el futuro para tratar enfermedades autoinmunes", dijo el Dr.Dijo Gray.
"Otro aspecto interesante de esta investigación se relaciona con los trastornos inmunes hereditarios raros causados por defectos en los genes que codifican los componentes de LUBAC. Nuestra investigación ha proporcionado nuevas ideas sobre cómo estos trastornos están relacionados con la función defectuosa de las células T. Esto puede inspirar anuevas terapias inmunes para estas afecciones ", dijo.
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Materiales proporcionado por Instituto Walter y Eliza Hall . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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