En el artículo destacado de la edición de marzo de 2017 de " El diario de la medicina nuclear , "los investigadores demuestran que un nuevo radiotrazador de tomografía por emisión de positrones PET, galio-68 Ga-68 -pentixafor, puede identificar de forma rápida y no invasiva placas ateroscleróticas potencialmente mortales. El marcador se une al receptor CXCR4 en caso de inflamacióncélulas presentes en placas ateroscleróticas, lo que hace posible encontrar y tratar la aterosclerosis temprano.
La aterosclerosis representa la principal causa de ataque cardíaco y accidente cerebrovascular. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, cada año alrededor de 735,000 estadounidenses tienen un ataque cardíaco y 800,000 tienen un accidente cerebrovascular. El accidente cerebrovascular mata a más de 130,00 estadounidenses al año, yalrededor de 610,000 mueren por enfermedad cardiovascular.
La aterosclerosis se desarrolla durante décadas con la acumulación progresiva de lípidos, células inflamatorias y tejido conectivo dentro de la capa interna de las paredes arteriales que conduce a un engrosamiento local de la pared vascular llamada placa aterosclerótica. Estas placas pueden permanecer asintomáticas durante años, pero una reacción inflamatoriapuede desarrollarse haciendo que las placas se rompan y estimulen la formación de coágulos. Si un coágulo bloquea completamente una arteria, no puede llegar oxígeno al tejido aguas abajo, lo que resulta en el desarrollo repentino de un ataque cardíaco o accidente cerebrovascular. El desafío es identificar a los pacientes con estos peligrosos ateroscleróticosplacas antes de que ocurra un ataque al corazón o un derrame cerebral.
Actualmente, no existe una técnica de imagen no invasiva clínicamente disponible específicamente para detectar inflamación. Se está utilizando FET-18-fluorodeoxiglucosa FDG -PET pero tiene limitaciones importantes. Es absorbido por muchas células además de las células inflamatorias, incluyendocélulas cardíacas y cerebrales. La fuerte señal presente en los órganos próximos a las arterias limita el análisis preciso de la captación de radiotrazadores en placas ateroscleróticas. Además, los pacientes deben ayunar al menos seis horas antes de la inyección de FDG para evitar interferencias con el azúcar en la sangre y los músculoscaptación del trazador que perjudica la calidad de la imagen.
"Ga-68-pentixafor se une más específicamente a las células inflamatorias que la FDG y no requiere que el paciente ayune durante seis horas antes de la imagen", explica Fabien Hyafil, MD, PhD, de Klinikum Rechts der Isar, Munich, Alemania, yHospital Universitario Bichat, Asistencia Pública, Hôpitaux de Paris, París, Francia.
En el estudio, la unión específica de Ga-68-pentixafor a células inflamatorias ubicadas en placas ateroscleróticas se validó por primera vez en un modelo animal. Se tomaron imágenes de siete conejos ateroscleróticos y cinco controles en un sistema PET-MRI después de la inyección del marcador.Las imágenes resultantes mostraron claramente la inflamación en placas en la aorta abdominal y la arteria carótida derecha de los conejos ateroscleróticos. Los investigadores también confirmaron con un pequeño número de pacientes humanos que el radiotrazador detectó placas ateroscleróticas ubicadas en sus arterias carótidas.
Hyafil enfatiza: "Este nuevo radiotrazador facilitará en gran medida la formación de imágenes de inflamación en placas ateroscleróticas con PET y esperamos que apoye la detección temprana y el tratamiento de la aterosclerosis, evitando así el ataque cardíaco o el accidente cerebrovascular".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Sociedad de Medicina Nuclear . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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