Un nuevo informe ofrece recomendaciones para la regeneración de las células ganglionares de la retina RGC, neuronas cruciales en la parte posterior del ojo que llevan información visual al cerebro. Escrito por Monica Vetter, Ph.D., Universidad de Utah y Peter Hitchcock,Ph.D., Universidad de Michigan, el informe proviene de un taller de 2016 patrocinado por la Iniciativa Audaz de los Objetivos AGI del Instituto Nacional del Ojo NEI.
"Reemplazar los RGC es un gran desafío para el AGI", dijo Steven Becker, Ph.D., quien coordina la iniciativa, un esfuerzo sostenido del NEI para catalizar la investigación destinada a restaurar la visión mediante la regeneración de la retina, la luz-tejido sensible en la parte posterior del ojo. El glaucoma y otras neuropatías ópticas causan pérdida de visión a través de la destrucción permanente de los RGC. En los humanos, los RGC son incapaces de regenerarse por sí solos.
El informe resumió dos posibles estrategias terapéuticas para la regeneración de RGC. La primera usaría células madre para cultivar RGC. Estas células cultivadas en laboratorio luego se trasplantarían a la retina de un paciente. Si bien las pruebas preclínicas han demostrado ser prometedoras, el informe detalla desafíos para estoenfoque. Para empezar, producir cantidades adecuadas para la terapia sigue siendo difícil y lleva muchas semanas. Y los investigadores no están seguros de cómo almacenar mejor los RGC para cuando los pacientes los necesitan. Otro desafío es determinar la etapa óptima del desarrollo celular para el trasplante. Células que son demasiado ingenuaspuede convertirse en tipos de células no deseadas, mientras que aquellos que son más maduros podrían no integrarse fácilmente en la retina.
El segundo enfoque, el enfoque del taller de AGI, es reclutar otros tipos de células en la retina de un paciente para reprogramarlos en RGC. Los anfibios hacen esto naturalmente en respuesta a la muerte por lesión de RGC. De manera similar, el pez cebra adulto regenera los RGC mediante reprogramacióncélulas de la retina llamadas Müller glia. Como se describe en el informe, el taller exploró tipos de células adicionales para una posible reprogramación, incluidas las células epiteliales del pigmento retiniano, las células epiteliales ciliares, las células amacrinas y los astrocitos. Según el informe, la clave para desbloquear estosLas fuentes celulares endógenas para la reprogramación de RGC es comprender las señales que dirigen su maduración e integración con otras células.
El informe requiere investigación para definir mejor los factores genéticos y las vías de señalización que promueven la reprogramación de células endógenas. Además, se necesita una mejor caracterización de los más de 30 tipos de RGC. Otras recomendaciones clave en el informe incluyen comparaciones sistemáticas de modelos animales queregenerar y no regenerar RGC, criterios para evaluar RGC y técnicas de imagen para evaluar la integración de RGC en la retina.
El informe aparece en Ciencia y tecnología de la visión traslacional.
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Materiales proporcionado por NIH, Instituto Nacional del Ojo NEI . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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