La enfermedad de la arteria coronaria CAD es una de las principales causas de muerte en todo el mundo. A pesar de las docenas de regiones del genoma asociadas con la CAD, la mayoría de los componentes genéticos de la enfermedad cardíaca no se comprenden completamente, lo que sugiere que hay más genes disponibles.Un equipo dirigido por investigadores de la Facultad de Medicina Perelman de la Universidad de Pensilvania, la Universidad de Stanford y la Universidad de Cambridge encontró 15 nuevos genes de riesgo para la enfermedad de las arterias coronarias. Publicaron sus resultados en línea esta semana en Genética de la naturaleza .
Estudiaron variantes genéticas en todo el genoma en 250,736 participantes en total, incluidos 88,192 pacientes con CAD, e identificaron 15 nuevos genes de riesgo que proporcionan nuevas ideas sobre la causa de CAD. En general, encontraron que muchos de estos genes de riesgo están asociados con la miríadade funciones que tienen lugar en las células que recubren los vasos sanguíneos.
"La enfermedad de la arteria coronaria tiende a agruparse en familias y tiene una sólida base genética; sin embargo, no entendemos completamente esa base genética", dijo el autor principal Danish Saleheen, PhD, profesor asistente de Epidemiología y Bioestadística en Penn. "Nosotrosrealizó los análisis genéticos más grandes sobre la enfermedad de las arterias coronarias hasta la fecha, incluida información de personas de herencias europeas, africanas, del sur de Asia y del este de Asia ".
El equipo identificó 15 nuevas asociaciones genéticas de CAD, a través de SNP, o polimorfismos de un solo nucleótido, lugares en los que los bloques de construcción de ADN difieren de persona a persona en un solo bloque o nucleótido. Encontraron SNP relacionados con CAD eno cerca de genes que gobiernan funciones tales como la adherencia de las células, la coagulación y la inflamación, y la diferenciación de las células del músculo liso.
"A continuación apuntamos a identificar los mecanismos biológicos exactos en estos 15 sitios novedosos en el genoma que conducen al desarrollo de CAD", dijo Saleheen. "Una mayor comprensión de tales vías debería conducir al desarrollo de nuevas terapias para CAD".
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Materiales proporcionado por Facultad de medicina de la Universidad de Pensilvania . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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