Las variaciones genéticas parecen predisponer a los niños a desarrollar ciertas formas graves de neuroblastoma, según una nueva investigación de la Medicina de la Universidad de Chicago. Los hallazgos sientan las bases para desarrollar tratamientos más específicos para variaciones particularmente letales del cáncer.
El neuroblastoma afecta a aproximadamente 1,000 niños en los Estados Unidos por año. Los pacientes se colocan en diferentes categorías de riesgo para su enfermedad. Cada categoría de riesgo determina la intensidad del régimen de tratamiento y la probabilidad de supervivencia de un paciente. Los niños en categorías de menor riesgo experimentan unaproximadamente un 95 por ciento de tasa de supervivencia con un tratamiento mínimo, pero si un niño se clasifica como de alto riesgo, la tasa de supervivencia cae a aproximadamente un 50 por ciento, incluso con un plan de tratamiento agresivo que incluye altas dosis de quimioterapia, cirugía, trasplante de células madre, radiación yinmunoterapia: un indicador común de cáncer de alto riesgo es si un niño tiene copias adicionales amplificación de un gen llamado MYCN pronunciado mick-N.
Los resultados, publicados en el Revista del Instituto Nacional del Cáncer , son los primeros en observar las predisposiciones genéticas de por qué algunos niños desarrollan tumores de neuroblastoma amplificados con MYCN y otros desarrollan tumores no amplificados con MYCN.
"Si podemos entender los eventos genéticos que causan el desarrollo de estos diferentes tipos de tumores, podemos señalar ciertos tipos de tratamientos y refinar las terapias que recomendamos", dijo Mark Applebaum, MD, profesor asistente de pediatría en la Universidadde la medicina de Chicago.
Applebaum y su equipo analizaron las características genéticas basales de unos 3.200 pacientes con neuroblastoma en todo el país. El equipo estudió la genética heredable de los pacientes y los asoció al tipo de neuroblastoma que desarrollaron. Los resultados mostraron que las variaciones genéticas comunes en los pacientes los predisponían adesarrollar diferentes genotipos de neuroblastoma, incluida la probabilidad de desarrollar amplificación de MYCN.
"Asociar la genética del paciente con el genotipo tumoral es una idea relativamente nueva", dijo Applebaum. "Intentamos vincular las características de la línea germinal con tumores amplificados con MYCN versus tumores sin amplificación MYCN".
Se necesitan más estudios para construir sobre la investigación y eventualmente desarrollar regímenes de tratamiento específicos para niños con diversos tumores de neuroblastoma de alto riesgo.
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Materiales proporcionados por Centro médico de la Universidad de Chicago . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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