Los químicos siempre han tratado de desarrollar nuevas reacciones para la conversión directa de bloques de construcción de hidrocarburos simples en materiales valiosos como productos farmacéuticos de una manera que crea de manera confiable los mismos enlaces y orientaciones químicas. Los investigadores de UT Southwestern han encontrado una nueva forma de hacerlo.
La capacidad de crear consistentemente moléculas deseables y evitar las indeseables podría acelerar enormemente la producción farmacéutica. Muchas moléculas vienen en dos configuraciones de imagen especular, a menudo etiquetadas como zurdas y diestras. Por lo general, solo una de las dos es biológicamente deseada,pero el problema es más complicado que eso, dijo el Dr. Uttam Tambar, profesor asociado de bioquímica y autor principal de un estudio que describe la reacción publicada en línea en Naturaleza .
"Los hidrocarburos insaturados contienen solo dos tipos de enlaces, carbono-hidrógeno y carbono-carbono. Es muy difícil transformar selectivamente el material de partida hidrocarburo, llamado materia prima, en un producto en el que se ha transformado selectivamente un enlace carbono-hidrógenoen un nuevo enlace en cada molécula. Podemos hacer eso ", dijo el Dr. Tambar.
"No solo estamos lidiando con la configuración para zurdos o diestros; también estamos tratando con qué posición de la molécula se modifica químicamente", agregó.
El problema de selectividad desafía a los químicos, que a menudo lo encuentran cuando intentan transformar directamente hidrocarburos insaturados que contienen uno o más dobles enlaces carbono-carbono, lo que resulta en mezclas de compuestos difíciles de separar que requieren pasos químicos posteriores para subdividir las mezclas enlas moléculas deseadas
"Hemos desarrollado un método para la conversión directa de una variedad de materiales que contienen doble enlace en productos útiles. Se utiliza un catalizador quiral especialmente diseñado para oxidar los hidrocarburos en compuestos multifuncionales que se obtienen con alta pureza y se convierten fácilmente en unvariedad de moléculas que racionalizarán la síntesis de futuros medicamentos farmacéuticos ", dijo la Dra. Leila Bayeh, ex estudiante graduada y autora principal del estudio. La Dra. Bayeh ahora es investigadora postdoctoral en el Instituto de Tecnología de Massachusetts.
La frase "catalizador quiral" significa que el catalizador que orquesta toda la reacción tiene la orientación adecuada, una configuración para diestros o zurdos según lo requiera la situación, para crear la transformación química deseada, explicó.
La orientación y ubicación adecuada de todos los enlaces químicos es crucial porque la molécula incorrecta generada a partir de una reacción puede ser ineficaz o potencialmente peligrosa. De ahí el énfasis en la consistencia.
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Materiales proporcionado por UT Southwestern Medical Center . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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