Las células del sistema inmune innato usan una vía de señalización que comprende STING Estimulador de genes de interferón para detectar el ADN de los virus invasores y combatirlos. Sin embargo, se desconoce si STING desencadena las mismas o diferentes respuestas en las células del sistema inmune adaptativosistema, como las células T. Los científicos de EPFL ahora han demostrado que las células T tienen una respuesta STING "no convencional", que se manifiesta como muerte de células apoptóticas. El trabajo, que puede tener implicaciones para el tratamiento de las neoplasias derivadas de células T, se publica en Comunicaciones de la naturaleza .
sistema inmune innato
El sistema inmune innato es nuestra primera línea de defensa, compuesta de células que identifican rápidamente patógenos como el ADN de los virus. Para hacer esto, estas células usan receptores que pueden identificar los ácidos nucleicos, los componentes básicos del ADN, quea su vez, active una molécula de señalización llamada STING.
Una vez activada, la vía STING activa un conjunto de genes que producen moléculas de señalización citocinas que ayudan a las células a comunicarse entre sí, así como a otros procesos de activación celular que luchan contra el patógeno infeccioso. Pero lo que no hacemossaber si la respuesta STING produce diferentes resultados entre diferentes tipos de células.
El STING de la muerte
El laboratorio de Andrea Ablasser en EPFL analizó las consecuencias de la vía STING en las células T. Su análisis encontró que STING desencadena la expresión de proteínas solo BH3, bien conocidas por estar involucradas en la muerte celular, lo que induce apoptosis encélulas, a diferencia de la producción de citocinas como los interferones, que estimulan las respuestas inmunes.
Curiosamente, los investigadores también encontraron que este efecto pro-apoptótico existe en las células T cancerosas, como las que causan linfomas de células T, que representan aproximadamente una décima parte de los linfomas no Hodgkin. Los científicos de EPFL descubrieron que la administración de unmolécula pequeña que activa la vía STING previene el crecimiento de tumores derivados de células T en animales vivos.
El trabajo muestra una conexión imprevista entre la magnitud de la señalización STING y su capacidad para provocar diferentes respuestas. Esto puede permitir comportamientos ajustados al tipo de células en presencia de insultos internos o externos, como infecciones o estrés oxidativo.
El estudio revela un nuevo efecto no inmune de la vía STING por el cual induce un efecto diferente en las células del sistema inmune adaptativo células T que su efecto en las células del sistema inmune innato. El hecho de que este efecto espro-apoptótico y se mantiene incluso en células T cancerosas in vivo, abren posibilidades significativas para el tratamiento de linfomas de células T en el futuro.
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Materiales proporcionados por Escuela Politécnica Federal de Lausana . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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