Las diferencias en los genes expresados en los cánceres de pulmón de células no pequeñas NSCLC de algunos afroamericanos y europeos-estadounidenses sugieren que existen diferencias raciales en la biología del NSCLC, lo que podría tener relevancia clínica , sugiere una nueva investigación publicada en Investigación clínica del cáncer , una revista de la Asociación Estadounidense para la Investigación del Cáncer por Bríd M. Ryan, PhD, MPH, investigador del NIH Stadtman en el Laboratorio de Carcinogénesis Humana en el Centro de Investigación del Cáncer del Instituto Nacional del Cáncer en Bethesda, Maryland.
"Estamos entrando en la era de la 'medicina de precisión' en la que las decisiones de diagnóstico y terapia para cada paciente con cáncer se basarán en huellas digitales moleculares y químicas detalladas", dijo Ryan. "Gran parte del trabajo revolucionario que sustenta la medicina de precisión se ha llevado a caboen poblaciones de ascendencia europea, con trabajo limitado en poblaciones minoritarias "
"Pero queremos asegurarnos de que todas las poblaciones puedan beneficiarse de este enfoque", continuó. "Estudiar la biología del cáncer de pulmón en los afroamericanos es un paso hacia ese objetivo".
Khadijah A. Mitchell, PhD, investigador postdoctoral en el laboratorio de Ryan, y sus colegas analizaron el tejido normal y NSCLC obtenido de 64 afroamericanos y 74 europeos-estadounidenses durante la cirugía para extirpar sus tumores pulmonares. Tejido de 22 afroamericanos y19 europeos-estadounidenses fueron analizados para la expresión de ARNm, que proporciona información sobre la expresión génica, y el tejido de los pacientes restantes fue analizado para la expresión de microARN. Estos dos tipos diferentes de ARN tienen funciones relacionadas, pero diferentes, dentro de la célula.
Los investigadores encontraron que la expresión de 2.210 genes aumentó o disminuyó más de dos veces en el NSCLC de los afroamericanos en comparación con el tejido normal combinado. Para las muestras europeas-americanas, 2.921 genes se expresaron diferencialmente en más del doble. Muchosde los genes se expresaron diferencialmente entre NSCLC y tejido normal tanto en afroamericanos como en europeos-estadounidenses, pero 637 y 1,844 se expresaron diferencialmente solo en afroamericanos y europeos-americanos, respectivamente.
Los genes expresados diferencialmente solo en las muestras de NSCLC afroamericanas se enriquecieron para aquellos involucrados en la biología de células madre y el comportamiento invasivo. Los genes expresados diferencialmente solo en europeos-estadounidenses se enriquecieron para aquellos involucrados en el ciclo celular, la mitosis y la proliferación.
Además, los genes expresados diferencialmente solo en afroamericanos o europeos-estadounidenses se analizaron utilizando un modelo de predicción de respuesta a medicamentos llamado Mapa de conectividad. Los dos subgrupos de genes predijeron una resistencia / sensibilidad similar para NSCLC de afroamericanos y europeos-Los estadounidenses a algunas drogas. Para otras drogas, las predicciones variaron según la raza, y se pronosticó que el NSCLC de los afroamericanos era resistente a 53 medicamentos a los que era sensible el NSCLC de los estadounidenses de origen europeo. Entre estos medicamentos estaba el irinotecán, que es un quimioterapéutico citotóxico utilizadopara tratar ciertos tipos de cáncer.
"Este estudio ayuda a cerrar una brecha en nuestro conocimiento de qué genes se expresan en los cánceres de pulmón de los afroamericanos, revelando claras diferencias en la biología del cáncer de pulmón entre los afroamericanos y los europeos-estadounidenses", dijo Mitchell. "Al comprender estos factores racialesdiferencias en la expresión génica, podemos explicar cómo pueden contribuir a la progresión de la enfermedad y la respuesta al tratamiento y, en última instancia, ayudar a reducir algunas disparidades en los resultados de salud ".
Según Ryan, estos datos son los primeros en su tipo para el cáncer de pulmón y, por lo tanto, deben replicarse en cohortes más grandes de pacientes. Otra limitación que observó fue que los datos del modelo de predicción de respuesta a fármacosson solo predicciones y ese trabajo detallado adicional, tanto en el laboratorio como en el contexto de ensayos clínicos, será necesario para verificar las predicciones. Sin embargo, el trabajo es un paso adelante para los análisis de medicina de precisión del cáncer de pulmón en poblaciones minoritarias, dijo.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionados por Asociación Americana para la Investigación del Cáncer . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cite esta página :