Los científicos encabezados por el investigador ICREA Angel R. Nebreda del Instituto de Investigación en Biomedicina IRB Barcelona informan sobre un nuevo mecanismo que contribuye al desarrollo del cáncer de colon asociado a la inflamación y apunta a nuevos objetivos terapéuticos. El estudio ha sido publicado enel periódico Medicina Molecular EMBO .
Más de un millón de personas en todo el mundo son diagnosticadas con cáncer de colon cada año. Aunque muchos de estos casos son espontáneos, la inflamación crónica es una de las principales causas subyacentes del desarrollo de esta enfermedad.
"Nuestro estudio demuestra que la capacidad de las células mieloides para mejorar la tumorigénesis está determinada por la proteína p38. En particular, hemos identificado una contribución importante de la hormona IGF-1, que es activada por p38 en las células mieloides", explica Nebreda, jefe del laboratorio Cell Sigalling and Cell Cycle.
La investigación se ha realizado utilizando modelos de inflamación aguda y crónica en ratones genéticamente modificados o en ratones tratados con inhibidores farmacológicos.
IGF-1 e inflamación
IGF-1, una hormona similar a la insulina, emerge como un objetivo terapéutico potencial, preferiblemente en combinación con la detección previa de infiltración inflamatoria en biopsias de pacientes y niveles de IGF-1, en enfermedades intestinales asociadas con inflamación. Este hallazgopodría ayudar a abordar la baja tasa de éxito lograda por los inhibidores farmacológicos de p38 en ensayos clínicos en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal que están predispuestos al cáncer de colon.
"Descubrimos que la inhibición de p38 específicamente en las células mieloides protege a los ratones contra el cáncer de colon asociado con la inflamación, y este efecto protector está asociado con una producción reducida de quimiocinas, que son cruciales para el reclutamiento de células del sistema inmune", explica CatrinYoussif, primer autor del estudio y actual alumno de IRB Barcelona.
El estudio demuestra que la inhibición genética o farmacológica del IGF-1 suprime el reclutamiento de células inflamatorias y reduce la carga de los tumores de cáncer de colon asociados con la inflamación.
"Sobre la base de nuestros hallazgos, proponemos que las decisiones con respecto a la terapia deben tener en cuenta las condiciones inflamatorias y los niveles de IGF-1 en las biopsias de pacientes con enfermedades inflamatorias intestinales o cáncer asociado con colitis", concluyen los autores del estudio.estudiar.
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Materiales proporcionado por Instituto de Investigación en Biomedicina IRB Barcelona . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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