En parte debido a su resistencia a muchos antibióticos, la tuberculosis mata a aproximadamente 1.7 millones de personas en todo el mundo cada año. Pero una nueva investigación de la Universidad de Notre Dame sugiere que las estructuras liberadas por las células infectadas pueden usarse en conjunto con antibióticos para estimular el cuerposistema inmunitario, ayudando a combatir la enfermedad.
El artículo, publicado en Informes EMBO por Jeffrey Schorey, el profesor George B. Craig Jr., y Yong Cheng, profesor asistente de investigación, ambos en el Departamento de Ciencias Biológicas, describe cómo contienen las estructuras, llamadas vesículas extracelulares EV Mycobacterium tuberculosis ARN y transferirlo a otras células. Esto inicia un sistema de arma incorporado contra la enfermedad en forma de una respuesta inmune.
Aunque las vesículas extracelulares que contienen ARN de virus se descubrieron hace años, Schorey y sus colaboradores descubrieron recientemente ARN de bacterias Mycobacterium tuberculosis - en EV. Este descubrimiento condujo a los experimentos descritos en el Informes EMBO papel para determinar cómo el ARN de la bacteria estaba afectando a la célula "objetivo", incluidas las células infectadas por M. tuberculosis .
Un descubrimiento de investigación clave depende de los macrófagos, que son células del sistema inmune. Estas células, cuando se tratan con EV liberados de células infectadas por M. tuberculosis, pueden controlar la infección mejor que los macrófagos no expuestos previamente a los EV, Schorey yCheng determinó: "Nunca antes se había demostrado que el ARN bacteriano en los VE pueda activar esta vía de detección, una que se pensaba principalmente que estaba involucrada en la detección viral", dijo Schorey. Los autores muestran que los macrófagos tratados con EV producen compuestos comoespecies reactivas de oxígeno que pueden promover la muerte de M. tuberculosis una vez que infecta al macrófago.
El descubrimiento es importante porque puede conducir a futuras terapias para el tratamiento de la tuberculosis. Los datos preliminares en el documento sugieren que los antibióticos podrían funcionar mejor cuando se combinan con una inmunoterapia basada en el uso de estos EV. Los datos del modelo de ratón mostraron que más deSchorey anotó que las células infectadas por bacterias fueron eliminadas con la combinación de terapias que con antibióticos o con EV.
Los próximos pasos para futuras investigaciones son probar este enfoque con otros modelos de laboratorio, con el objetivo de que también muestren el beneficio de combinar EV, como tratamientos de inmunoterapia, con antibióticos para tratar la tuberculosis farmacorresistente.
En todo el mundo, más de 10 millones de personas desarrollan tuberculosis activa cada año. Además, más de dos mil millones de personas están infectadas con la bacteria. Esto da como resultado un reservorio de personas infectadas que pueden desarrollar enfermedades si su sistema inmunológico está comprometido.
Schorey está afiliado con Advanced Diagnostics and Therapeutics, el Eck Institute for Global Health y el Center for Rare and Neglected Diseases at Notre Dame. La investigación fue financiada por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas.
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Materiales proporcionado por Universidad de Notre Dame . Original escrito por Deanna Csomo McCool. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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