Ya se sabe que el pez cebra puede regenerar sus corazones de manera flexible después de una lesión. Un grupo de investigación internacional ahora muestra que ciertas células del músculo cardíaco juegan un papel central en este proceso. Los conocimientos adquiridos podrían usarse para iniciar un proceso de reparación similar en el ser humanocorazón.
En los mamíferos, incluidos los humanos, el músculo cardíaco tiene una capacidad muy limitada para recuperarse después de una lesión. Después de un infarto agudo de miocardio, millones de células musculares cardíacas, llamadas cardiomiocitos, mueren y son reemplazadas por una cicatriz. A diferencia de los mamíferos, otros vertebradospuede recuperarse mucho mejor de un daño cardíaco. Este es el caso de algunos peces, incluido el pez cebra, un modelo animal bien establecido en la investigación biomédica que comparte con los humanos la mayoría de sus genes.
El pez cebra es extremadamente adecuado para estudiar la regeneración de órganos. Después de una lesión cardíaca, los cardiomiocitos del pez cebra pueden dividirse y la cicatriz se reemplaza por un nuevo músculo cardíaco. El grupo de Nadia Mercader del Instituto de Anatomía de la Universidad de Berna se ha interesado en comprenderlos mecanismos celulares de la regeneración del corazón durante los últimos 10 años. Ahora los investigadores muestran que no todos los cardiomiocitos en el corazón del pez cebra contribuyen igualmente a regenerar el músculo perdido, pero que hay un subconjunto específico de cardiomiocitos con mayor capacidad regenerativa.publicado en Informes de celda .
"Reparar celdas" se expande más
Los investigadores se asociaron con la Unidad de Bioinformática de la Facultad de Interfaz de la Universidad de Berna, EMBL Heidelberg, Alemania, CNIC Madrid, España y el Hospital Universitario La Paz Madrid, España. Utilizando herramientas transgénicas, Marcos Sande-Melón,El autor principal del estudio y sus colegas pudieron identificar un pequeño subconjunto de cardiomiocitos en el corazón del pez cebra, marcado por una expresión del gen sox10 que se expandió más que el resto de las células del miocardio en respuesta a la lesión. Estas células diferían del resto del miocardio también en superfil de expresión génica, lo que sugiere que representaban un subconjunto de células en particular. Además, el borrado experimental de esta población de células pequeñas, la regeneración cardíaca deteriorada. "Pudimos identificar una población celular específica que es más eficiente que todas las demás células del músculo cardíaco durante la regeneración,y demostró que su contribución a la reparación es esencial ", dice Mercader.
Posible relevancia para la regeneración del corazón en humanos
En un próximo paso, los autores desearían desentrañar el papel de sox10 en esta población celular: "Queremos averiguar si la ausencia de tal población celular sox10 en mamíferos podría explicar por qué su corazón no se regenera bien".explica Mercader. Si este es el caso, los investigadores creen que este hallazgo podría ser de gran importancia para estimular el proceso de reparación en el corazón humano.
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Materiales proporcionado por Universidad de Berna . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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