Los científicos del Trinity College de Dublín han descubierto que dos especies muy diferentes de bacterias han desarrollado arsenales de antibióticos distintos y potentes para su uso en la guerra contra sus vecinos bacterianos [jueves 9 de enero de 2020]. Al hacer un esquema preciso de cómo funcionan los antibióticos contra la meticilina-Staphylococcus aureus resistente MRSA, los científicos han proporcionado nuevas opciones para los diseñadores de medicamentos que buscan frenar la amenaza global de que la resistencia a los antimicrobianos representa para la humanidad.
La incapacidad de desarrollar antibióticos efectivos que contrarresten la resistencia a los medicamentos actuales tendrá consecuencias desastrosas. Se estima que para mediados de siglo, solo dentro de 30 años, la resistencia a los antimicrobianos dará como resultado una tasa de mortalidad global de hasta 10 millones por año.Para 2030, el Banco Mundial establece el costo de la resistencia en US $ 3,4 billones en el producto interno bruto mundial. La necesidad de terapias nuevas y efectivas es inmediata e inmensa.
Hay más de una forma de desollar a un gato. Así dice el proverbio, sugiriendo que se puede lograr el mismo fin de diferentes maneras. Y en la investigación, recién publicada en una revista internacional líder Comunicaciones de la naturaleza , los científicos de Trinity esbozan un ejemplo fascinante de que esto sucede en la naturaleza. En este caso, la selección natural ha brindado dos respuestas muy diferentes al mismo problema, lo que finalmente permite una competencia exitosa en la guerra bacteriana.
La esperanza es que la investigación básica sobre el funcionamiento de una enzima involucrada en la síntesis de la capa bacteriana descrita en este artículo contribuirá al desarrollo de estos medicamentos que se necesitan con urgencia.
El profesor Martin Caffrey, miembro emérito de la Escuela de Bioquímica e Inmunología de Trinity, es el autor principal del artículo de investigación. Dijo :
"Específicamente, hemos descubierto cómo la evolución ha llevado a dos tipos completamente diferentes de bacterias a descubrir una forma de hacer dos antibióticos muy diferentes para defenderse de los vecinos bacterianos exactamente de la misma manera. Este es un ejemplo exquisito de convergencia molecularevolución."
"Si bien los dos antibióticos son químicamente distintos, uno es un depsipéptido cíclico globomicina y el otro una lactona macrocíclica mixovirescina, notablemente logran el mismo fin de detener la producción de componentes clave de la célulasobre otras bacterias. Esta arma mata o debilita a las otras bacterias ".
¿Cómo ayuda esto a los diseñadores de medicamentos?
Si bien es importante desde una perspectiva puramente científica comprender cómo la naturaleza fabrica y moldea a nivel molecular, como se ilustra en este trabajo, los hallazgos de los científicos tienen el beneficio adicional de proporcionar a los diseñadores de medicamentos planos químicos, o farmacóforos, que explican cómouna estructura molecular se presta a una acción específica, como un efecto antibiótico, que se sabe que funcionan para las bacterias en el mundo real.
Estos planos ahora se pueden usar para guiar a los químicos farmacéuticos cuando diseñan medicamentos nuevos y más efectivos que se necesitan con urgencia a la luz de la creciente amenaza global de resistencia a los antimicrobianos.
Profesor Caffrey agregado :
"Los científicos han dedicado recientemente un gran esfuerzo a abordar objetivos abiertos" no controlables ", muchos de los cuales carecen de los bolsillos de unión definidos donde los medicamentos pueden interactuar específicamente para lograr el resultado deseado. El objetivo de la pared celular bacteriana que ocupa el centro del escenario ennuestro trabajo también tiene una superficie de unión abierta, pero en su caso la naturaleza ha descubierto al menos dos formas de atacarlo con una afinidad muy alta utilizando antibióticos naturales, globomicina y mixovirescina, y lo hacen de manera similar y a la vezdistinto."
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Trinity College de Dublín . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cita esta página :