Un gran estudio internacional coordinado por el Hospital Universitario de Ratisbona y Charité - Universitätsmedizin Berlin ha demostrado la seguridad de los nuevos enfoques de terapia celular para su uso en receptores de trasplante de riñón. Se demostró que los receptores de trasplante requieren niveles más bajos de inmunosupresión para prevenir el rechazo de órganos.Esto reduce el riesgo de efectos secundarios como infecciones virales. Los resultados de este estudio se han publicado en The Lancet .
Los receptores de trasplantes generalmente reciben inmunosupresores para prevenir el rechazo de órganos. Sin embargo, estos medicamentos no pueden proporcionar una garantía absoluta de que el rechazo no ocurrirá en una etapa posterior. Además, la inmunosupresión a menudo se asocia con efectos secundarios graves como intolerancias, infecciones u otros problemas. La terapia celular ofrece un enfoque de tratamiento alternativo. Esto implica el uso de células inmunes específicas, que se aíslan y expanden in vitro. Conocidas como 'productos celulares reguladores', estas células se infunden en el receptor del trasplante para restaurar su sistema inmunológico..
Charité fue una de varias instituciones involucradas en el consorcio internacional ONE Study, dirigido por el Prof. Dr. Edward K. Geissler del Hospital Universitario de Ratisbona. Los miembros del consorcio con sede en Berlín fueron los principales responsables de probar la seguridady la eficacia de la terapia celular en receptores de trasplante de riñón, así como los efectos sobre su sistema inmune. Los centros de investigación con sede en varios países diferentes trabajaron en un protocolo estandarizado para desarrollar una gama de productos celulares reguladores, que luego se probaron en ensayos clínicos.que se administraron a los receptores de trasplantes antes o después de su cirugía, comprendían productos reguladores de células T y macrófagos, así como productos hechos de células dendríticas, que producen mensajeros antiinflamatorios. Los resultados se combinaron y se compararon con un grupo de pacientes de referencia que teníarecibió inmunosupresión estándar de atención. Luego, los pacientes fueron seguidos durante otras 60 semanas.
"La nueva terapia celular fue capaz de reducir la necesidad de inmunosupresión en aproximadamente el 40 por ciento de los pacientes, minimizando así el riesgo de efectos secundarios", dice el primer autor del estudio, Prof. Dr. Birgit Sawitzki del Instituto de Inmunología Médica enCampus Virchow-Klinikum. Se demostró que las células reguladoras eran tan seguras como los medicamentos utilizados en el tratamiento estándar y no dieron lugar a tasas de rechazo más altas ". Particularmente notable fue el hecho de que ninguno de los pacientes que recibieron células reguladoras desarrollaron infecciones por herpes, lo quea menudo conducen a complicaciones peligrosas en los receptores de trasplantes ", señala el profesor Sawitzki.
El equipo del profesor Sawitzki fue el principal responsable del desarrollo y la implementación de la monitorización inmune estandarizada, es decir, la monitorización de las poblaciones de células inmunes en la sangre. "Antes del trasplante, los pacientes mostraron una composición celular inmunitaria alterada, y las células reguladoras eran mejores que la terapia estándar enrestaurar la composición normal ", explica el profesor Sawitzki. Ella agrega:" Esto significa que hay nuevas opciones de tratamiento seguras que pueden ayudar a reducir la dosis de inmunosupresores convencionales y el riesgo de infecciones virales ". Hay planes para estudios adicionales más grandes paraconfirmar la eficacia de la terapia celular reguladora.
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Materiales proporcionado por Charité - Universitätsmedizin Berlín . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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