la infección por VIH-1 con múltiples variantes fundadoras apunta a resultados clínicos más pobres que la infección con una sola variante, según un artículo publicado en la revista medicina natural .
En el estudio, los investigadores analizaron grandes conjuntos de muestras de dos importantes ensayos de eficacia de la vacuna contra el VIH: el ensayo clínico de la vacuna Step HIV HVTN 502 y RV144, el ensayo clínico de la vacuna histórica realizado en Tailandia, para evaluar si las características genéticas del fundadorlas poblaciones virales podrían influir en los marcadores de resultados clínicos. Específicamente, examinaron las cargas virales y los recuentos de células T CD4 contra las medidas de la diversidad del VIH-1. El grupo de estudio incluyó investigadores del Programa de Investigación Militar sobre VIH MHRP de EE. UU., Centro de Investigación del Cáncer Fred Hutchinson, Universidad de Washington, Instituto de Investigación de las Fuerzas Armadas de Ciencias Médicas AFRIMS, Ministerio de Salud Pública de Tailandia y Universidad de Mahidol.
En ambos estudios, los datos recopilados hasta un año después del diagnóstico de VIH-1 mostraron que los sujetos que tenían múltiples virus fundadores tenían cargas virales medias significativamente más altas.
"Nuestros resultados ponen de manifiesto cómo las primeras interacciones entre el virus y el huésped tienen un profundo impacto en el curso de toda la enfermedad", dijo Morgane Rolland, PhD, del Programa de Investigación Militar sobre VIH MHRP, Instituto del Ejército Walter Reedde investigación y autor principal del artículo.
Los investigadores utilizaron dos grandes conjuntos de datos de secuencias virales para evaluar la asociación entre la diversidad del VIH-1 y los marcadores de progresión de la enfermedad. El análisis incluyó a 63 participantes del estudio de pasos infectados con el subtipo B de VIH-1 y 100 participantes RV144 infectados conCRF01_AE que tuvo mediciones de carga viral y células T CD4 en ausencia de terapia antirretroviral.
El punto de referencia para el VIH-1 es la carga viral de una persona infectada. Se establece después de la fase de infección temprana del VIH-1 y generalmente es estable en el tiempo. Dadas las diferencias amplias observadas previamente en el punto de referencia de la carga viral entre sujetos versus virus relativamente establese carga con el tiempo, aislar las características que afectan el punto de ajuste podría ser crítico para comprender los resultados clínicos.
"Cuando estudiamos la respuesta del huésped poco después de la infección, observamos dos tipos de infección. Una población viral homogénea evolucionará de manera gradual, mientras que la presencia de dos o más variantes virales puede fomentar de inmediato procesos complejos de evolución viral".de acuerdo con Rolland.
Estos hallazgos apuntan a nuevas oportunidades para analizar el efecto de las intervenciones preventivas, incluido el desarrollo de nuevos métodos de análisis que tendrán en cuenta las medidas de diversidad viral.
"Este estudio enfatiza el valor de los ensayos de eficacia de la vacuna para recopilar conjuntos de datos ricos, incluso si un ensayo no muestra la eficacia, los datos pueden usarse para investigar preguntas importantes sobre la patogénesis del VIH que informa los próximos pasos para el desarrollo de la vacuna contra el VIH", segúnal Coronel Nelson Michael, Director de MHRP.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por El Programa de Investigación Militar sobre el VIH de los EE. UU. MHRP . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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