Los nacimientos prematuros están íntimamente relacionados con la inflamación del tejido uterino, una respuesta biológica que induce contracciones y parto prematuro. En su búsqueda de un medio para prevenir este fenómeno y las complicaciones relacionadas con los partos que ocurren antes de las 37 semanas de gestación, los investigadores de CHU Sainte-Justine y la Universidad de Montreal descubrieron un agente que muestra eficacia para inhibir la inflamación y prevenir o retrasar las contracciones uterinas y el parto prematuro en modelos murinos, sin afectar negativamente al feto o la madre. Este descubrimiento es un gran paso hacia la prevención de la prematuridad, que esla principal causa de muerte infantil en el mundo y el origen de una discapacidad física, intelectual o psicológica potencialmente grave y duradera para el 10% de los bebés nacidos prematuros en todo el mundo.
Mientras examinaban los tejidos uterinos, los científicos descubrieron que un mensajero, llamado Interleucina 1, es responsable de desencadenar y amplificar la inflamación en el útero, lo que los llevó a realizar ensayos preclínicos en los que probaron agentes terapéuticos conocidos para atacar a ese mensajero, aunquetradicionalmente nunca se utilizaron para tal aplicación. Sin embargo, se encontró que su efecto era insignificante en la inflamación y la contractilidad de las células uterinas, además de causar serios efectos secundarios en el feto. "El efecto de la interleucina-1 es mucho mayor que simplemente amplificar la inflamación"Su papel fisiológico es crítico para proteger al feto vulnerable contra las infecciones y asegurar que las células sobrevivan a la inflamación y otras fuentes de agresión", dice Mathieu Nadeau-Vallée, un candidato a doctorado en farmacología y el primer autor del artículo."Los antagonistas ortostéricos disponibles actualmente en el mercado son moléculas grandes. Bloquean la mayoría de las vías de señalización de la interleucina 1, incluidasEmitiendo algunos mecanismos de protección críticos para el feto, como la inmunovigilancia y la citoprotección ".
Buscando una forma de superar este problema, los científicos han desarrollado otro agente terapéutico, que demostró ser mucho más efectivo, además de ser más seguro que las moléculas existentes diseñadas para el mismo objetivo ". Los moduladores alostéricos que hemos desarrollado funcionan de manera diferente. Nuestra molécula es muy pequeña ", dice entusiasmado el Dr. Sylvain Chemtob, un neonatólogo e investigador, y el autor principal del estudio que desarrolló la molécula en colaboración con su investigador asociado Christiane Quiniou, Ph.D. y el Dr. William Lubell, profesor.de química en la Universidad de Montreal."El pequeño tamaño de la molécula le permite actuar de forma más selectiva sobre la interleucina 1. Bloquea específicamente la vía que controla la inflamación sin interferir con las que ejercen un efecto protector sobre el sistema inmunitario y las células".
"101.10", como los científicos han nombrado su molécula, ahora necesita ser probada en humanos. Por el momento, las mujeres con antecedentes de prematuridad serían candidatas para este tratamiento futuro, ya que la evidencia científica muestra que están en aumentoriesgo de parto prematuro. El equipo de investigación espera que las pruebas sean posibles en un futuro cercano y que puedan predecir el riesgo de parto prematuro de una mujer, a pesar de sus antecedentes de nacimiento o parto.
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Materiales proporcionado por Universidad de Montreal . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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