Se estima que la mitad de todos los pacientes con cáncer padecen un síndrome de desgaste muscular llamado caquexia. La caquexia por cáncer altera la calidad de vida y la respuesta al tratamiento, lo que aumenta la morbilidad y la mortalidad de los pacientes con cáncer. Actualmente, no existe un tratamiento aprobado para el desgaste muscularPero un nuevo estudio del Instituto de Investigación del Centro de Salud de la Universidad McGill RI-MUHC y la Universidad de Alberta podría ser un cambio de juego para los pacientes, mejorando tanto la calidad de vida como la longevidad. El equipo de investigación descubrió un nuevo gen involucrado en el desgaste muscularese podría ser un buen objetivo para el desarrollo de fármacos.
Los resultados, que se publicaron en la edición impresa de septiembre de la Diario FASEB Federación de Sociedades Americanas de Biología Experimental, podría tener enormes implicaciones clínicas, ya que el desgaste muscular también se asocia con otras enfermedades graves como el VIH / SIDA, insuficiencia cardíaca, artritis reumatoide y enfermedad pulmonar obstructiva crónica y también es una característica destacadade envejecimiento.
"Descubrimos que el gen USP19 parece estar involucrado en el desgaste muscular humano y que en ratones, una vez inhibido, podría proteger contra el desgaste muscular", dice el autor principal, el Dr. Simon Wing, endocrinólogo de MUHC y profesor de medicina en McGillUniversidad. "El desgaste muscular es una gran necesidad clínica insatisfecha. Estudios recientes muestran que el desgaste muscular es mucho más común en el cáncer de lo que pensamos".
En este estudio, los investigadores crearon modelos de ratones que carecían de USP19 USP19 KO para ratones "knockout" y decidieron analizar dos causas comunes de desgaste muscular. Observaron si dichos ratones eran resistentes al desgaste muscular inducido por unalto nivel de cortisol, una hormona del estrés que se libera en su cuerpo cada vez que tiene una situación estresante, como una enfermedad o una cirugía. También analizaron la pérdida del suministro nervioso porque la atrofia muscular puede ocurrir después de un derrame cerebral cuando las personas están débiles yAdemás, observaron los niveles de USP19 en muestras de músculo humano de los cánceres más comunes que causan desgaste muscular: pulmonar y gastrointestinal páncreas, estómago y colon.
"Descubrimos que los ratones USP19 KO estaban desperdiciando masa muscular más lentamente; en otras palabras, inhibir USP19 era proteger contra ambas causas de desgaste muscular", explica el Dr. Wing, quien también es director del Programa de Terapéutica Experimental y Metabolismo enel RI-MUHC ". Nuestros resultados muestran que hubo una muy buena correlación entre la expresión de este gen en las muestras de músculo humano y otros biomarcadores que reflejan el desgaste muscular".
Según estudios recientes, la prevalencia de caquexia es alta, oscila entre el 5 y el 15 por ciento en la insuficiencia cardíaca crónica y la EPOC, y entre el 60 y el 80 por ciento en el cáncer avanzado. En todas estas afecciones crónicas, el desgaste muscular predice antesmuerte.
"Los pacientes con cáncer a menudo presentan desgaste muscular incluso antes de su diagnóstico inicial de cáncer", dice el Dr. Antonio Vigano, director del programa de rehabilitación de cáncer y clínica de caquexia en el MUHC. "En el cáncer, la caquexia también aumenta su riesgo de desarrollartoxicidad de la quimioterapia y otros tratamientos oncológicos, como cirugía y radioterapia. En el Laboratorio de Nutrición y Rendimiento de McGill nos especializamos en caquexia y sarcopenia. Al tratar estas dos afecciones patológicas mediante la inhibición del gen USP19, en una etapa temprana, en lugar de tardía, dela trayectoria del cáncer, no solo podemos mejorar potencialmente la calidad de vida de los pacientes, sino también permitirles tolerar mejor sus tratamientos oncológicos, quedarse en casa por un período de tiempo más prolongado y prolongar sus vidas ''.
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Materiales proporcionado por Centro de salud de la Universidad McGill . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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